एम्मा हेमिंग विलिस यांनी ब्रूसच्या नावाने स्मृतिभ्रंश संशोधन निधी सुरू केला – नॅशनल
एम्मा हेमिंग विलिस तिच्या पतीच्या सन्मानार्थ स्मृतिभ्रंश संशोधन आणि काळजीवाहू समर्थनासाठी एम्मा आणि ब्रूस विलिस फंड सुरू करण्याची घोषणा केली आहे ब्रुस विलिसज्याचे निदान झाले फेब्रुवारी 2023 मध्ये फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशियासह.
हेमिंग विलिस, 47, यांनी गुरुवारी न्यूयॉर्कमधील असोसिएशन फॉर फ्रंटोटेम्पोरल डिजनरेशनच्या होप राइजिंग बेनिफिटमध्ये पुरस्कारासाठी स्वीकारलेल्या भाषणादरम्यान चॅरिटीची बातमी शेअर केली.
संशोधन निधी, येथे ठेवलेला आहे मनोरंजन उद्योग प्रतिष्ठान“जागरूकता वाढवून, आशादायक संशोधनासाठी निधी उपलब्ध करून आणि काळजीवाहूंना समर्थन देऊन फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशियाचा सामना करण्यासाठी कार्य करते,” त्याच्या वेबसाइटनुसार.
“Emma & Bruce Willis Fund ही अनुदान देणारी संस्था आहे जी आमच्या मुख्य भागात काम करणाऱ्या अनुदानितांच्या परिसंस्थेला समर्थन देते: शिक्षण आणि वकिलीद्वारे फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) केअरगिव्हिंग आणि मेंदूच्या आरोग्याविषयी अधिक समजून घेऊन जागरुकता वाढवणे, आश्वासक संशोधनासाठी निधी देणे आणि कॅट-केअर शोधांना गती देणे. शास्त्रज्ञ जे शोधांना गती देण्याचे काम करत आहेत आणि काळजी घेणाऱ्यांना संसाधने, व्यावहारिक साधने आणि विश्रांतीच्या संधी उपलब्ध करून देत आहेत,” वेबसाइट जोडते.
हेमिंग विलिस यांनी स्वत: आणि त्यांचे 70 वर्षीय पती यांच्या वतीने हा पुरस्कार स्वीकारला 2022 मध्ये अभिनयातून माघार घेतली aphasia चे निदान झाल्यानंतर, एक मेंदूचा विकार ज्यामुळे बोलणे, वाचणे आणि लिहिण्यात समस्या निर्माण होतात.
हेमिंग विलिस म्हणाले, “या प्रवासाने माझे डोळे उघडले आहेत ज्यांना अनेक कुटुंबांना सामोरे जावे लागते जेव्हा एखादी प्रिय व्यक्ती फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशियाने जगत असते.” “मी संशोधनाला पाठिंबा देण्याच्या महत्त्वावर खोलवर विश्वास ठेवतो आणि काळजीवाहूंसाठी देखील दर्शवितो जे दररोज खूप काही घेऊन जातात.
दररोज राष्ट्रीय बातम्या मिळवा
दररोज कॅनडाच्या बातम्या तुमच्या इनबॉक्समध्ये वितरित करा जेणेकरुन तुम्ही दिवसाच्या प्रमुख बातम्या कधीही चुकवू शकणार नाही.
“या निधीद्वारे, माझी आशा आहे की FTD बद्दल समजून घेणे आणि याचा सामना करणाऱ्या कुटुंबांना दिसले, समर्थित आणि कमी एकटे वाटेल याची खात्री करणे. ब्रूसने नेहमीच औदार्य आणि अंतःकरणाने नेतृत्व केले आणि मला माहित आहे की या आजाराचा सामना करणाऱ्या कुटुंबांना मदत करण्याचा हा प्रयत्न पाहून त्यांना अभिमान वाटेल.”
विलिसचे कुटुंब प्रथम जाहीर केले असोसिएशन फॉर फ्रंटोटेम्पोरल डिजनरेशन वेबसाइटवरील निवेदनात फेब्रुवारी 2023 मध्ये त्याला फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशियाचे निदान झाले होते.
“आम्ही 2022 च्या वसंत ऋतूमध्ये ब्रूसच्या वाचाघाताचे निदान जाहीर केल्यापासून, ब्रूसची स्थिती सुधारली आहे आणि आता आमच्याकडे अधिक विशिष्ट निदान आहे: फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (एफटीडी म्हणून ओळखले जाते). दुर्दैवाने, संवादामधील आव्हाने हे ब्रुसच्या चेहऱ्यावरील रोगाचे फक्त एक लक्षण आहे.” हे त्याच्या कौटुंबिक निदानासाठी अत्यंत क्लेशदायक असले तरी, हे स्पष्ट आहे. एका निवेदनात म्हटले आहे.
“आज या आजारावर कोणतेही उपचार नाहीत, ही वस्तुस्थिती आहे जी आम्हाला आशा आहे की पुढील वर्षांत बदलू शकेल. ब्रूसची स्थिती जसजशी पुढे जाईल, आम्हाला आशा आहे की कोणत्याही माध्यमांचे लक्ष या आजारावर प्रकाश टाकण्यावर केंद्रित केले जाईल ज्यासाठी अधिक जागरूकता आणि संशोधन आवश्यक आहे.”
कॅनडाच्या अल्झायमर सोसायटीच्या मते, FTD एक आहे दुर्मिळ विकारांच्या गटासाठी छत्री संज्ञा जे बहुधा व्यक्तिमत्व आणि वर्तनाशी संबंधित मेंदूच्या भागांवर परिणाम करतात.
डिमेंशियाचे वेगवेगळे प्रकार आहेत आणि फ्रंटोटेम्पोरल फॉर्म मेंदूच्या पुढच्या आणि बाजूंच्या भागांवर परिणाम करतो. कारण यामुळे वर्तन आणि भाषेतील समस्या उद्भवतात, संस्थेच्या मते, वाचाघात हे एक लक्षण असू शकते.
हे मेंदूचे माहिती वाहक असलेल्या न्यूरॉन्सच्या नुकसानीमुळे होते, परंतु एखाद्या विशिष्ट प्रकरणाची मूळ कारणे अनेकदा अस्पष्ट असतात, मेयो क्लिनिकच्या मते. या स्थितीचा कौटुंबिक इतिहास असलेल्या लोकांमध्ये हा आजार होण्याची अधिक शक्यता असते. हे दुर्मिळ आहे आणि 45 ते 65 वयोगटातील डिमेंशियाच्या इतर प्रकारांपेक्षा लहान वयात घडते.
लक्षणांमध्ये भावनिक समस्या आणि शारीरिक अडचणी, जसे की चालताना त्रास होऊ शकतो. लक्षणे कालांतराने खराब होतात, जरी प्रगती व्यक्तीनुसार बदलते.
अल्झायमर रोगाच्या विपरीत, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया असलेले लोक सहसा वेळेबद्दल जागरूक राहतात (उदाहरणार्थ, ते कोणते वर्ष आहे) आणि सुरुवातीच्या टप्प्यात स्मरणशक्ती चिंताजनक नसते.
नंतरच्या टप्प्यात, डिमेंशियाची सामान्य लक्षणे उद्भवू शकतात, ज्यामध्ये गोंधळ आणि विस्मरण यांचा समावेश होतो. मोटर कौशल्ये गमावली जातात आणि गिळताना अडचणी येतात.
हेमिंग विलिसने विलिसची पती-पत्नी काळजीवाहू म्हणून तिच्या दैनंदिन संघर्षांबद्दल खूप मोकळेपणाने सांगितले.
ऑगस्ट 2023 मध्ये, हेमिंग तिने जाणीवपूर्वक प्रयत्न केल्याचे सांगितले स्मृतीभ्रंश असलेल्या प्रिय व्यक्तीची काळजी घेण्यासोबत येणारे “डूम आणि ग्लूम” टाळण्यासाठी दररोज. ती म्हणाली की ती विलीसची काळजी घेण्यासाठी सर्वोत्कृष्ट प्रयत्न करत आहे आणि तिचे स्वतःचे आरोग्य राखण्याचा प्रयत्न करत आहे.
मॉडेलने तिच्या “केअर पार्टनर PSA” चे चित्रीकरण तिच्या कारमध्ये वाढ केल्यानंतर केले.
“मला माहित आहे की मी माझे सर्वोत्तम जीवन जगत आहे,” हेमिंग विलिस म्हणाले. “मला शक्य तितके सर्वोत्तम जीवन जगण्यासाठी दररोज जाणीवपूर्वक प्रयत्न करावे लागतील. मी ते माझ्यासाठी करतो. मी ते आमच्या दोन मुलांसाठी आणि ब्रूससाठी करतो, ज्यांना मी इतर कोणत्याही प्रकारे जगावे असे वाटत नाही.”
अश्रूंद्वारे, हेमिंग विलिस म्हणाली की लोकांनी ती “चांगली” आहे असे खोटे समजावे असे तिला वाटत नाही.
“कारण मी नाही. मी चांगली नाही,” ती म्हणाली. “परंतु मला माझ्या आणि माझ्या कुटुंबाच्या फायद्यासाठी माझे सर्वोत्तम पाऊल पुढे ठेवावे लागेल, कारण पुन्हा, जेव्हा आपण स्वतःची काळजी घेत नाही, तेव्हा आपण आपल्या प्रिय असलेल्या कोणाचीही काळजी घेऊ शकत नाही.
“मी नेहमी शक्य तितके सर्वोत्तम करत असतो.”
– ग्लोबल न्यूज आणि असोसिएटेड प्रेसच्या फायलींसह
© 2026 Global News, Corus Entertainment Inc चा विभाग.
Source link
