सामाजिक

टेरी क्रूची पत्नी रेबेकाने पार्किन्सनच्या निदानाशी गुप्त लढाई उघड केली – नॅशनल

टेरी क्रू’ पत्नी रेबेका किंग-क्रूज, ती गुप्तपणे लढत असल्याचे उघड झाले आहे पार्किन्सन रोग 2015 पासून.

जोडप्याने केले वर एक देखावा आज दाखवा सोमवारी किंग-क्रूजच्या निदानावर चर्चा करण्यासाठी आणि नवीन मंजूर झालेल्या नॉन-इनवेसिव्ह सर्जिकल प्रक्रियेबद्दल तपशील शेअर करण्यासाठी तिने अलीकडेच लक्षणे व्यवस्थापित करण्यात मदत केली. रोगमध्यवर्ती मज्जासंस्थेचा एक विकार जो प्रामुख्याने एखाद्या व्यक्तीच्या मोटर कार्यांवर परिणाम करतो.

किंग-क्रूज, 60, यांनी शेअर केले की ती गेल्या 10 वर्षांपासून पार्किन्सन आजाराने जगत आहे. 2012 च्या सुमारास तिची पहिली लक्षणे दिसू लागली ज्याची सुरुवात तिच्या डाव्या पायात वर्कआउट करताना सुन्न होण्यापासून झाली.


व्हिडिओ प्ले करण्यासाठी क्लिक करा: 'Palma's Picks: Moving Forward with Parkinson's Disease'


पाल्माच्या निवडी: पार्किन्सन रोगासह पुढे जाणे


2012 च्या सुमारास, [I] माझ्या डाव्या पायात थोडासा बधीरपणा आला होता. मग माझ्या प्रशिक्षकाच्या लक्षात आले की मी चालताना माझा हात फिरत नाही,” किंग-क्रूज आठवतात. “मग मी एके दिवशी सकाळी उठलो आणि माझा हात थरथरत होता. मी म्हणालो, ‘आता हादरा बसला आहे.’

कथा जाहिरातीच्या खाली सुरू आहे

तिने असेही सांगितले की ती एका सकाळी लिप ग्लॉस लावण्यासाठी गेली आणि तिला जाणवले की तिचा हात थरथरत आहे. ती म्हणाली की तिला माहित आहे की हा एक थरकाप आहे “कारण माझ्या आजीला हादरे बसले होते.”

फॅशन डिझायनरने सांगितले की तिच्या डॉक्टरांना वाटले की तिला “चिंता आहे” आणि न्यूरोलॉजिस्टला “काय चालले आहे याची खात्री नव्हती.”

“त्याचा अनादर नाही, पण मी संदर्भ मागितले आणि मला ते मिळाले,” तिने क्रेग मेलविनला सांगितले आज. “माझे निदान करायला तीन वर्षे लागली.”

तिचे निदान होत असताना, किंग-क्रूजने सांगितले की ती अजूनही पुस्तक, अल्बम आणि कपड्यांच्या ओळीवर काम करत आहे.

दर रविवारी तुम्हाला वितरीत केलेल्या ताज्या वैद्यकीय बातम्या आणि आरोग्य माहिती मिळवा.

साप्ताहिक आरोग्य बातम्या मिळवा

दर रविवारी तुम्हाला वितरीत केलेल्या ताज्या वैद्यकीय बातम्या आणि आरोग्य माहिती मिळवा.

“फक्त चालू ठेवा. आणि मी तेच करत राहीन,” ती म्हणाली. “माझा विश्वास आहे की तुम्ही झोपून मरत नाही कारण तुम्हाला निदान झाले आहे.”

तीन वर्षांच्या लक्षणांनंतर, किंग-क्रूजला 2015 मध्ये पार्किन्सन्सचे औपचारिक निदान मिळाले, ज्यामुळे एखाद्या व्यक्तीच्या मेंदूच्या काही भागांना हळूहळू नुकसान होते ज्यामुळे थरथरणे, मंद हालचाल आणि ताठ आणि लवचिक स्नायू यांसारखी असंख्य लक्षणे दिसून येतात. कोणताही इलाज नाही.


व्हिडिओ प्ले करण्यासाठी क्लिक करा: 'ग्लोबल बीसी जिज्ञासू मन: मेंदूच्या सखोल उत्तेजनासाठी पुढची पायरी'


ग्लोबल बीसी जिज्ञासू मन: मेंदूच्या सखोल उत्तेजनासाठी पुढील पायरी


द्विपक्षीय केंद्रित अल्ट्रासाऊंड नावाच्या गैर-आक्रमक उपचारानंतर तिला “चांगले” वाटत असल्याचे किंग-क्रूजने सांगितले आणि यामुळे तिच्या काही लक्षणांपासून मुक्त होण्यास मदत झाली आहे.

कथा जाहिरातीच्या खाली सुरू आहे

प्रक्रियेदरम्यान, अल्ट्रासाऊंड लहरी मेंदूच्या दोन्ही बाजूंच्या विशिष्ट भागात पोहोचवल्या जातात आणि चुंबकीय अनुनाद इमॅजिन (MRI) द्वारे मार्गदर्शन केले जाते, त्यानुसार पार्किन्सन्समधील हालचालींच्या लक्षणांमध्ये सामील असलेल्या क्षेत्रांना लक्ष्य केले जाते. पार्किन्सन संशोधनासाठी मायकेल जे. फॉक्स फाउंडेशनला.

“मला बरे वाटत आहे. मी माझे नाव आणि माझ्या तारखा लिहू शकतो आणि मी कदाचित तीन वर्षांत प्रथमच माझ्या उजव्या हाताने लिहू शकलो आहे,” किंग-क्रूज म्हणाले तिच्या अलीकडील प्रक्रियेचे अनुसरण.

“मी करू शकतो पोर्ट डी ब्रा माझ्या उजव्या पायावर, त्या पायावर संतुलन साधत आहे,” ती बॅले मूव्हचा संदर्भ देत म्हणाली. “म्हणून मला माझ्या लक्षणांमध्ये सुधारणा दिसत आहे. मी अजूनही रिकव्हरीमध्ये आहे. ते म्हणतात की पुनर्प्राप्तीसाठी सुमारे तीन महिने आहेत. जसजसे तुम्ही बरे व्हाल तसतसे तुम्हाला अधिक सुधारणा दिसून येईल.”

किंग-क्रूजने तिच्या शरीराच्या डाव्या बाजूला सुन्नपणा आणि हादरे यासारख्या लक्षणांवर लक्ष ठेवण्यासाठी सप्टेंबरमध्ये दुसरी प्रक्रिया करण्याची योजना आखली आहे.


“मी अजूनही ते शोधत आहे, प्रामाणिकपणे, कारण प्रक्रियेचा एक भाग म्हणजे लक्षणे सुधारणे,” किंग-क्रूजने तिच्या सध्याच्या आरोग्य स्थितीबद्दल सांगितले. “म्हणून, तुम्ही एका बाजूला सुधारले आहात आणि दुसरीकडे नाही, त्यामुळे तुम्हाला दुसऱ्याबद्दल थोडे अधिक जागरूक वाटू शकते.”

किंग-क्रूज म्हणाले की 10 वर्षे तिचे निदान खाजगी ठेवण्याचे निवडल्यानंतर जागरूकता पसरविण्यात मदत करण्यासाठी तिने आपला अनुभव आता शेअर करणे निवडले.

कथा जाहिरातीच्या खाली सुरू आहे

ती म्हणाली, “माझी कथा सांगण्यावर माझा विश्वास नाही फक्त तुम्हाला माझी कथा कळेल आणि माझ्याबद्दल वाईट वाटेल.” “मला खरोखर विश्वास आहे की ही प्रक्रिया आणि यासारख्या इतर गोष्टी औषधाची नवीन सीमा आहेत.”

“मी या शक्यतेबद्दल उत्साहित आहे. मला असे वाटले की मला ती इतरांसाठी अधिक उपलब्ध करून द्यायची आहे कारण ती एक महागडी शस्त्रक्रिया आहे – ती अद्याप कव्हर केलेली नाही – फक्त पार्किन्सन्स असलेल्या लोकांना आशा देण्यासाठी, कारण मला विश्वास आहे की आम्ही उपचार शोधणार आहोत.”


व्हिडिओ प्ले करण्यासाठी क्लिक करा: ''एक भाग होण्याचा सन्मान'': जेसन सेगल ऑन मायकल जे. फॉक्स 'श्रींकिंग' च्या S3 मध्ये सामील होताना


‘चा एक भाग होण्याचा सन्मान’: मायकेल जे. फॉक्सवर जेसन सेगल ‘संकुचित’ च्या S3 मध्ये सामील होताना


किंग-क्रूजच्या पतीने सांगितले की त्यांना आशा आहे की नवीन उपचार “उपचाराची सुरुवात” असू शकेल.

“गेल्या 10 ते 12 वर्षात तिने जे अनुभवले ते पाहणे खूप कठीण होते,” तो म्हणाला. “कंप, झोप न लागणे, तोल न जाणे. तीन वर्षांत पहिल्यांदा तिला तिचे नाव लिहिताना पाहण्यासाठी, मला काय बोलावे ते कळत नाही. मी फक्त याचा विचार करून गुदमरलो आहे.”

कथा जाहिरातीच्या खाली सुरू आहे

क्रू म्हणाले की त्याला त्याची पत्नी “सुपरहिरो” आहे हे माहित होते जेव्हा “ती आधीच कर्करोगाने गेली होती आणि तिला पराभूत केले होते.”

“आजारी आणि तब्येत असताना, ही अशी लढाई आहे जी आम्ही एकत्र लढण्यासाठी तयार केली होती. आम्ही जवळजवळ 37 वर्षे एकमेकांना असेच बांधले आणि कायमचे आहे,” तो पुढे म्हणाला.

कॅनडात 120,000 पेक्षा जास्त लोक पार्किन्सन्स सोबत राहतात पार्किन्सन कॅनडाला.

पार्किन्सन्सवर सध्या कोणताही इलाज नसला तरी, औषधे लक्षणे व्यवस्थापित करण्यात मदत करू शकतात आणि फिजिओथेरपी, स्पीच थेरपी आणि व्यायाम यासारख्या उपचार पद्धती जीवनाचा दर्जा सुधारण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावू शकतात, असे संस्थेने म्हटले आहे.

&copy 2026 Global News, Corus Entertainment Inc चा विभाग.


Source link

Related Articles

प्रतिक्रिया व्यक्त करा

आपला ई-मेल अड्रेस प्रकाशित केला जाणार नाही. आवश्यक फील्डस् * मार्क केले आहेत

Back to top button