ब्रूस विलिसची पत्नी वकिलाला मदत करत आहे आणि स्मृतिभ्रंश संशोधनास समर्थन देत आहे: ‘मला माहित आहे की त्याला अभिमान वाटेल’
ब्रुस विलिसचा एक अविश्वसनीय चित्रपट होता 2022 मध्ये दुर्दैवाने कमी झालेले करिअर aphasia च्या निदानानंतर. नंतर, आम्ही शिकलो हार्ड मर स्टार होते फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशियाचे निदान (FTD). निवृत्त अभिनेत्याच्या आयुष्यात काय घडत आहे याबद्दल त्याच्या कुटुंबाने त्याच्या चाहत्यांना नियमितपणे अपडेट ठेवले आहे. आता त्याची पत्नी, एम्मा हेमिंग विलिस, एक मोठे पाऊल उचलत आहे जे पाहून तिच्या पतीला अभिमान वाटेल.
काल, हेमिंग विलिसने द असोसिएशन फॉर फ्रंटोटेम्पोरल डिजनरेशनच्या होप राइजिंग बेनिफिटमध्ये सुसान न्यूहाऊस आणि सी न्यूहाऊस अवॉर्ड ऑफ होप स्वीकारला. तिच्या स्वीकृतीचा भाग म्हणून (लोकांद्वारे), तिने डिमेंशिया रिसर्च आणि केअरगिव्हर सपोर्टसाठी एम्मा आणि ब्रूस विलिस फंड लॉन्च केला. FTD मधील संशोधन आणि ते असलेल्या लोकांची काळजी घेणाऱ्यांची काळजी या दोन्हींसाठी हा निधी तयार करण्यात आला आहे. हेमिंग विलिस म्हणाले…
या निधीद्वारे, माझी आशा आहे की FTD बद्दल समजून घेण्यास मदत होईल आणि याचा सामना करणाऱ्या कुटुंबांना दिसले, समर्थित आणि कमी एकटे वाटेल. ब्रूसने नेहमीच औदार्य आणि मनापासून नेतृत्व केले आहे आणि मला माहित आहे की या आजाराचा सामना करणाऱ्या कुटुंबांना मदत करण्याचा हा प्रयत्न पाहून त्याला अभिमान वाटेल.
ब्रुस विलिसचे कुटुंब आश्चर्यकारकपणे उघडले आहे निदानानंतर त्यांच्या आयुष्याबद्दल. एम्मा हेमिंग विलिस यांनी तिची चर्चा केली आहे ब्रूसला वेगळ्या घरात हलवण्याचा निर्णय चांगली काळजी घेण्यासाठी. विलिसची तब्येत कधी चांगली होती आणि कधी बिघडली याबद्दल त्याची पत्नी आणि मुली बोलल्या आहेत. हेमिंग विलिस देखील एक काळजीवाहू म्हणून तिच्या स्वत: च्या संघर्षांबद्दल प्रामाणिक आहे.
लेख खाली चालू आहे
आम्हाला माहित आहे की या टप्प्यावर, ब्रूस विलिस यांच्याकडून थेट संवाद मोठ्या प्रमाणात अशक्य आहे. कुटुंबासाठी हे स्पष्टपणे कठीण आहे. त्याच वेळी, असे चमकदार स्पॉट्स देखील आहेत जे कमीतकमी सूचित करतात की विलिस अजूनही खूप आनंदी आहे. कुटुंब स्पष्टपणे ब्रूसला शक्य तितके आरामदायक वाटण्यास मदत करण्याचा प्रयत्न करीत आहे.
काही झालेही आहेत कुटुंबाने ब्रूस विलिसबद्दल माहिती ज्या प्रकारे सामायिक केली त्याबद्दल प्रतिक्रियाकाही भावनांसह ते खूप खुले आहेत. एम्मा, तथापि, असे दिसते की FTD असलेल्या एखाद्या व्यक्तीसोबत राहण्याबद्दल उघडपणे बोलल्याने निदानाचा सामना करणाऱ्या इतर कुटुंबांना एकटे वाटू शकते. तिने या विषयावर एक पुस्तक लिहिले आणि नवीन फंड हे व्यापक समुदायाला मदत करण्याच्या दिशेने आणखी एक पाऊल आहे.
सेलिब्रिटी लक्ष वेधण्यासाठी एक अद्वितीय स्थितीत आहेत त्यांना पाहिजे त्या कारणासाठी. जेव्हा वैद्यकीय निदानाचा विचार केला जातो, तेव्हा ते सहसा रोग किंवा स्थितीचा चेहरा बनू शकतात. अनेकांसाठी, मायकेल जे. फॉक्स पार्किन्सन रोगाचा चेहरा आहे, आणि विलिस कदाचित FTD साठी असेल. ती ख्यातनाम व्यक्ती लक्ष वेधून घेण्यास मदत करू शकते, तसेच पैसे, जे संशोधनात गुंतवले जाऊ शकतात जे अन्यथा आले नसते. आशा आहे की, एम्मा आणि ब्रूस विलिस फंड केवळ चांगलाच नाही तर तो चांगलाही करेल.
Source link
