हेल्थ कॅनडाने वारंवार किंवा मेटास्टॅटिक नॅसोफॅरिंजियल कार्सिनोमा असलेल्या प्रौढांसाठी नवीन उपचारांना मान्यता दिली आहे, डोके आणि मानेचा एक दुर्मिळ प्रकार कर्करोगउपचारामागील कंपनीने मंगळवारी एका निवेदनात म्हटले आहे.
गुरुवारी, हेल्थ कॅनडाने ब्रँड नावाने विकल्या जाणाऱ्या टिस्लेलिझुमॅब या औषधाला मान्यता दिली तेविंब्राआवर्ती किंवा मेटास्टॅटिक नॅसोफॅरिंजियल कार्सिनोमा असलेल्या प्रौढ रूग्णांच्या पहिल्या ओळीच्या उपचारांसाठी, जेमसिटाबाईन आणि सिस्प्लॅटिन या दोन इतर केमोथेरपी औषधांच्या संयोजनात वापरल्या जातील.
या औषधाला 2019 मध्ये चीनमध्ये, 2023 मध्ये युरोपियन युनियनमध्ये आणि 2024 मध्ये युनायटेड स्टेट्स आणि ऑस्ट्रेलियामध्ये मान्यता मिळाली.
घशाच्या वरच्या भागात उद्भवणारा नासोफॅरिंजियल कर्करोग, “दरवर्षी लहान परंतु लक्षणीय संख्येने कॅनेडियन लोकांना” प्रभावित करतो, परंतु इम्युनोथेरपीमध्ये प्रवेश करणे कठीण होऊ शकते, बीओन मेडिसिन्सने सांगितले.
अल्बर्टाच्या आर्थर जेई चाइल्ड कॉम्प्रिहेन्सिव्ह कॅन्सर सेंटरमधील डोके आणि मान वैद्यकीय कर्करोगतज्ज्ञ डॉ. डेसिरी हाओ म्हणाले, “ही मान्यता कॅनेडियन लोकांसाठी नॅसोफॅरिंजियल कार्सिनोमाचे निदान झालेल्यांसाठी एक महत्त्वाचा टप्पा आणि उपचार प्रगती दर्शवते.
साप्ताहिक आरोग्य बातम्या मिळवा
दर रविवारी तुम्हाला वितरीत केलेल्या ताज्या वैद्यकीय बातम्या आणि आरोग्य माहिती मिळवा.
नासोफॅरिंजियल कार्सिनोमा असलेल्या प्रौढ रूग्णांना “दीर्घकाळ मर्यादित उपचारात्मक पर्यायांचा सामना करावा लागतो,” हाओ म्हणाले, या स्थितीने ग्रस्त असलेल्या कॅनेडियन लोकांसाठी टेविम्बाचे आगमन हा एक “स्वागत उपचार पर्याय” आहे.
कंपनीच्या म्हणण्यानुसार, सामान्य लोकसंख्येचा विचार केल्यास नासोफरींजियल कार्सिनोमा दुर्मिळ आहे, 100,000 कॅनेडियन लोकांपैकी एकापेक्षा कमी लोकांना प्रभावित करते.
तथापि, नुनावुत आणि वायव्य प्रदेशातील काही इनुइट समुदायांमध्ये 100,000 पैकी 10 घटनांचे प्रमाण जास्त आहे.
2025 च्या अखेरीस, अंदाजे 8,100 कॅनेडियन लोकांना डोके आणि मान कर्करोगाचे निदान केले जाईल, 2025 मध्ये 2,200 मृत्यूमुखी पडतील, असे निवेदनात म्हटले आहे.
© 2025 Global News, Corus Entertainment Inc चा विभाग.
