वैद्यकीय संशोधनाला परवानगी देण्यासाठी अमेरिका लवकरच गांजाचे पुनर्वर्गीकरण करू शकते. काय जाणून घ्यावे – राष्ट्रीय
अमेरिकेचे अध्यक्ष डोनाल्ड ट्रम्प एका कार्यकारी आदेशावर स्वाक्षरी करतील अशी अपेक्षा आहे जी पुनर्वर्गीकृत करेल गांजा आणि संशोधनावरील फेडरल निर्बंध सुलभ करा ज्यामुळे नवीन वैद्यकीय मारिजुआना उत्पादने होऊ शकतात.
“आम्ही यावर विचार करत आहोत, होय,” ट्रम्प यांनी सोमवारी पत्रकारांना येऊ घातलेल्या ऑर्डरबद्दलच्या अहवालांबद्दल विचारले असता सांगितले.
“बऱ्याच लोकांना ते पाहायचे आहे, पुनर्वर्गीकरण, कारण यामुळे प्रचंड प्रमाणात संशोधन होते जे तुम्ही पुनर्वर्गीकृत केल्याशिवाय केले जाऊ शकत नाही. म्हणून आम्ही त्याकडे जोरदारपणे पाहत आहोत.”
तुम्हाला काय माहित असणे आवश्यक आहे ते येथे आहे:
कार्यकारी आदेश काय करेल?
सध्या, यूएस नियंत्रित पदार्थ कायद्यांतर्गत, मारिजुआना हेरॉइन सारख्या शेड्यूल I पदार्थ म्हणून सूचीबद्ध आहे, याचा अर्थ असा आहे की त्याचा गैरवापर होण्याची उच्च क्षमता आहे आणि वैद्यकीय मूल्य नाही.
नवीन कार्यकारी आदेशानुसार ते शेड्यूल III वर्गीकरणात हलवले जाईल ज्यात नियंत्रित पदार्थ जसे की कोडीन, मॉर्फिन, काही उत्तेजक आणि स्टिरॉइड्सचे काही प्रकार समाविष्ट आहेत.
पुनर्वर्गीकरणामुळे संशोधकांना क्लिनिकल चाचण्यांसाठी निधी मिळवणे आणि फार्मास्युटिकल कंपन्यांना FDA मंजुरीसाठी अर्ज करणे सोपे होईल. शेड्यूल I स्थितीचा परिणाम म्हणून, नोकरशाही आणि आर्थिक अडथळ्यांनी औषध कंपन्यांना नवीन मारिजुआना-व्युत्पन्न औषधांच्या नियामक मंजुरीसाठी आवश्यक असलेल्या क्लिनिकल चाचण्या घेण्यापासून रोखले आहे.
याचा अर्थ वैद्यकीय मारिजुआना कायदेशीर होईल का?
फेडरल कायद्यानुसार युनायटेड स्टेट्समध्ये कोणत्याही स्वरूपात मारिजुआना बेकायदेशीर आहे. चाळीस यूएस राज्यांनी दवाखान्यांद्वारे वैद्यकीय हेतूंसाठी गांजा उत्पादनांची विक्री करण्यास परवानगी देणारे कायदे लागू केले आहेत आणि 24 प्रौढांमध्ये मनोरंजनासाठी वापरण्यास देखील परवानगी देतात. ही राज्य-मंजूर उत्पादने नियंत्रित पदार्थ कायद्यांतर्गत फेडरल बेकायदेशीर राहतील जोपर्यंत उत्पादक यूएस अन्न आणि औषध प्रशासनाकडून अर्ज करत नाहीत आणि मंजूरी मिळवत नाहीत.
कायदेशीर अधिकृततेशिवाय गांजाचे उत्पादन, वितरण आणि ताबा बेकायदेशीर राहील, परंतु त्याच्या सध्याच्या अनुसूची I स्थितीशी संबंधित असलेल्या दंडांपेक्षा कमी गंभीर असेल.
मारिजुआनाचे औषधी भाग कोणते आहेत?
कॅनॅबिस वंशाच्या फुलांच्या वनस्पतींपासून प्राप्त झालेल्या मारिजुआनामध्ये कॅनाबिनॉइड्स म्हणून ओळखले जाणारे रासायनिक संयुगे असतात जे शरीरातील रासायनिक प्रणालींशी संवाद साधतात. दोन सुप्रसिद्ध कॅनाबिनॉइड्स आहेत टेट्राहाइड्रोकानाबिनॉल (THC), ज्यामुळे उच्च उत्साह निर्माण होतो आणि कॅनाबिडिओल (CBD), ज्यामुळे संभाव्य वेदना किंवा जळजळ आराम यासारखे शारीरिक प्रभाव, उच्च नसतात. 2018 मध्ये, यूएस काँग्रेसने असा निर्णय दिला की 0.3% पेक्षा जास्त THC नसलेल्या गांजाच्या वनस्पती – जसे की भांग – यापुढे गांजा मानला जाणार नाही.
10 राज्यांमध्ये ज्यांनी गांजाला कायदेशीर मान्यता दिली नाही त्यांच्याकडे असे कायदे आहेत जे THC ला सायकोएक्टिव्ह कंपाऊंड मर्यादित करतात आणि CBD समृद्ध उत्पादनांमध्ये प्रवेश करण्यास परवानगी देतात, जे गैर-मादक आहे.
कोणते पुरावे मारिजुआना-व्युत्पन्न फार्मास्युटिकल्सला समर्थन देतात?
FDA मंजुरीसाठी आवश्यक असलेल्या क्लिनिकल चाचण्यांमधून फक्त तीन कॅनाबिनॉइड औषधांनी पुरावे दाखवले आहेत. जॅझ फार्मास्युटिकल्स JAZZ.O चे एपिडियोलेक्स, ज्यामध्ये भांगापासून शुद्ध केलेले CBD आहे, काही जप्ती विकारांसाठी मंजूर आहे. Dronabinol, Alkem Laboratories ALKE.NX आणि Benuvia द्वारे Syndros द्वारे Marinol म्हणून विकले जाणारे THC चे कृत्रिम रूप, HIV/AIDS असलेल्या लोकांमध्ये भूक न लागणे आणि केमोथेरपीमुळे मळमळ आणि उलट्यांसाठी मंजूर आहे.
साप्ताहिक आरोग्य बातम्या मिळवा
दर रविवारी तुम्हाला वितरीत केलेल्या ताज्या वैद्यकीय बातम्या आणि आरोग्य माहिती मिळवा.
सर्व सामान्यतः सुरक्षित मानले जातात आणि बहुतेक औषधांप्रमाणेच काही संभाव्य साइड इफेक्ट्स असतात.
पुनर्वर्गीकरणानंतरही, अखेरीस FDA द्वारे मंजूर केलेली कोणतीही औषधे व्यावसायिक फार्मसीमध्ये प्रिस्क्रिप्शनद्वारे कायदेशीररित्या उपलब्ध असतील. ज्या आरोग्यसेवा प्रदात्यांना शेड्यूल III औषधे लिहून द्यायची आहेत – कोणत्याही गांजा-व्युत्पन्न औषधांसह – त्यांची वैध औषध अंमलबजावणी प्रशासन नोंदणी असणे आवश्यक आहे.
मारिजुआना-व्युत्पन्न फार्मास्युटिकल्ससाठी कोणत्या अटी आशादायक आहेत?
ड्रोनाबिनॉलने मधल्या टप्प्यातील चाचण्यांमध्ये स्लीप एपनियासाठी देखील फायदा दर्शविला आहे.
युरोपमधील दोन उशिरा-टप्प्यावरील चाचण्यांमध्ये तीव्र पाठीच्या दुखण्यावर उपचार करण्यासाठी व्हर्टॅनिकलमधून प्रायोगिक भांग-व्युत्पन्न औषध प्लेसबो आणि ओपिओइड्सपेक्षा सुरक्षित आणि अधिक प्रभावी होते. यूएस चाचणी 2026 साठी नियोजित आहे.
मौखिक स्प्रे फॉर्म्युलेशन, सीएनएक्स थेरप्युटिक्सचे सेटिव्हक्स, मल्टिपल स्क्लेरोसिस असलेल्या लोकांमध्ये स्नायूंच्या स्पॅस्टिकिटीचे व्यवस्थापन करण्यासाठी उशीरा-टप्प्यावरील चाचण्यांमध्ये परिणामकारकता दर्शविली आहे आणि युनायटेड स्टेट्सच्या बाहेर 30 पेक्षा जास्त देशांमध्ये मंजूर आहे.
ऑटिझम स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर, बायपोलर डिसऑर्डरमधील चिंता आणि नैराश्य, एंडोमेट्रिओसिस, एक्जिमा आणि अल्कोहोल वापर विकार यांच्या उपचारांसाठी देखील कॅनाबिनॉइड औषधांची चाचणी केली जात आहे.
गांजाचे फेडरल रीशेड्यूलिंग या आणि इतर परिस्थितींसाठी संशोधन आणि प्रमाणित औषध विकासाला गती देईल.
दवाखान्यात मारिजुआना सुरक्षित आहे का?
वैद्यकीय कारणांसाठी वापरत असतानाही, कॅनाबिनॉइड उत्पादने जसे की गमीज, व्हेप ऑइल, टिंचर आणि उच्च-क्षमता सांद्रता चक्कर येणे आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल लक्षणे निर्माण करू शकतात आणि संज्ञानात्मक स्थिती, मानसिक आरोग्य, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली आणि फुफ्फुसांवर परिणाम करू शकतात, अभ्यासात असे दिसून आले आहे. अलीकडील डेटाने मारिजुआनाचा वापर टाईप 2 मधुमेह होण्याच्या उच्च जोखमीशी देखील जोडला आहे.
मारिजुआना अनेक प्रिस्क्रिप्शन आणि ओव्हर-द-काउंटर औषधांशी संवाद साधते, ज्यात रक्त पातळ करणारी, झोपेची औषधे, चिंताग्रस्त औषधे, एन्टीडिप्रेसंट्स आणि जप्तीची औषधे समाविष्ट आहेत. त्यामुळे हृदयविकार, चिंता, नैराश्य किंवा मनोविकृती असलेल्या लोकांमध्ये आणि वृद्ध लोकांमध्ये त्यांच्या पडझडीच्या आणि औषधांच्या परस्परसंवादाच्या उच्च जोखमीमुळे जोखीम जास्त असते.
गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवताना आणि लहान मुले आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये गांजाच्या वापराचे धोके देखील जास्त असतात.
परंतु वैद्यकीय मारिजुआनाला परवानगी देणारी राज्ये आजारांच्या विस्तृत यादीसाठी असे करतात आणि मर्यादित उपलब्ध क्लिनिकल संशोधन असूनही बरेच लोक त्याची शपथ घेतात. कर्करोग, काचबिंदू, तीव्र वेदना, अल्सरेटिव्ह कोलायटिस आणि क्रोहन रोग, सिकल सेल रोग, मल्टिपल स्क्लेरोसिस, पार्किन्सन रोग आणि इतर अनेक परिस्थितींसाठी मंजूर उपयोगांचा समावेश आहे. काही राज्यांमध्ये कोणतीही वैद्यकीय परिस्थिती सूचीबद्ध नाही, ज्यामुळे डॉक्टरांना व्यापक विवेकबुद्धी मिळते.
