Life Style

भारत बातम्या | थॅलेसेमिक रुग्णांनी संसदेत रक्त संक्रमणाचे नियमन करणारे जीवनरक्षक विधेयक मंजूर करण्याची विनंती केली

नवी दिल्ली [India]12 डिसेंबर (ANI): थॅलेसेमिक रुग्णांनी संसदेला तातडीने राष्ट्रीय रक्त संक्रमण विधेयक, 2025 मंजूर करण्याची विनंती केली, ज्याचा उद्देश रक्त संक्रमणाचे नियमन करणे आणि रुग्णांसाठी सुरक्षित रक्त सुनिश्चित करणे आहे.

राष्ट्रीय रक्त संक्रमण विधेयक, 2025, एक खाजगी सदस्य विधेयक, खासदार परशोत्तमभाई रुपाला यांनी लोकसभेत आणि डॉ. अजित माधवराव गोपचडे यांनी राज्यसभेत प्रस्तावित केले होते. मानवी रक्त आणि रक्त घटकांचे संकलन, चाचणी, प्रक्रिया, साठवण, वितरण, जारी करणे आणि रक्तसंक्रमण यांचे नियमन करणे, आरोग्य संरक्षण आणि रक्तसंक्रमण-संक्रमणक्षम रोगांचे प्रतिबंध सुनिश्चित करणे हे विधेयकाचे उद्दिष्ट आहे.

तसेच वाचा | झुबीन गर्ग मृत्यू प्रकरण: आसामचे मुख्यमंत्री हिमंता बिस्वा सरमा यांनी आसामी गायकाच्या रहस्यमय मृत्यूच्या चौकशीत एसआयटी चार्जशीटचे स्वागत केले (व्हिडिओ पहा).

सुनेहा पॉल सारख्या रुग्णांना, ज्यांना रक्त संक्रमणाद्वारे एचआयव्हीची लागण झाली आहे, त्यांना आशा आहे की या विधेयकामुळे सुरक्षित रक्त आणि चांगली आरोग्य सेवा मिळेल.

पश्चिम बंगालमधील सुनेहा या बीटा थॅलेसेमिया रुग्णाला तिच्या आयुष्यात दररोज आव्हानांचा सामना करावा लागतो. ती फक्त 2 महिन्यांची असताना तिला थॅलेसेमियाची चाचणी पॉझिटिव्ह आली आणि ती 8 वर्षांची असताना तिच्या शरीरात एचआयव्ही संक्रमित रक्त संक्रमण झाल्यामुळे तिला एचआयव्ही झाला. तिला दर दोन आठवड्यांनी रक्त संक्रमण होत आहे.

तसेच वाचा | राहुल गांधींनी वादविवाद, वायू प्रदूषणाचा सामना करण्यासाठी राष्ट्रीय योजना तयार करण्याचे आवाहन केले (व्हिडिओ पहा).

सुनेहा पॉल, 23 वर्षीय बीटा थॅलेसेमिया रुग्ण, म्हणाली, “माझ्या वयाच्या दोन महिन्यांत निदान झाले आणि मला दर दोन आठवड्यांनी रक्त संक्रमण होत आहे. आठव्या वर्गात, मला एचआयव्हीचे निदान झाले, ज्यामुळे माझ्या आव्हानांमध्ये भर पडली. सुरक्षित रक्त संक्रमण सुनिश्चित करण्यासाठी अधिकाऱ्यांच्या प्रयत्नांचे मी कौतुक करते, रुग्णाची काळजी घेण्याच्या महत्त्वपूर्ण पैलूबद्दल धन्यवाद. माझ्यासारख्या रूग्णांच्या जीवनासाठी मी कृतज्ञ आहे – तुमचे प्रयत्न खरोखरच जीवन वाचवणारे आहेत.”

“माझ्यासारख्या रुग्णांसाठी जगणे आणि एचआयव्हीच्या कलंकाशी लढा देणे हे प्रत्येक दिवस आमच्यासाठी आव्हान आहे. हे महत्त्वाचे विधेयक संसदेत मांडल्याबद्दल मी दोन्ही माननीय खासदारांचे आभार मानते. मी सर्व संसद सदस्यांना हे विधेयक लवकरात लवकर मंजूर करण्याची आग्रही विनंती करते,” ती म्हणाली.

थॅलेसेमिया पेशंट्स ॲडव्होकेसी ग्रुप (TPAG) खासदार परशोत्तमभाई रुपाला यांनी राष्ट्रीय रक्त संक्रमण विधेयक 2025 सादर केल्याबद्दल मनापासून स्वागत आणि मनापासून कौतुक करतो. भारतातील थॅलेसेमिया समुदायासाठी, जो जगण्यासाठी सुरक्षित, अखंडित आणि दर्जेदार रक्त संक्रमणावर अवलंबून आहे, हा कायदा ऐतिहासिक आणि दीर्घ-प्रतीक्षित आहे.

डॉ. अजित माधवराव गोपचडे यांनी राज्यसभेत सादर केलेल्या समांतर विधेयकामुळे ही गती आणखी बळकट झाली आहे, जे भारतातील सर्वात कमी नियमन केलेल्या तरीही जीवनातील गंभीर सार्वजनिक आरोग्य क्षेत्रांपैकी एक सुधारण्यासाठी सुसंगत आणि गंभीर संसदीय वचनबद्धतेचे प्रतिबिंबित करते.

प्रस्तावित कायद्यामध्ये समर्पित राष्ट्रीय रक्त संक्रमण प्राधिकरण तयार करणे, रक्त आणि रक्त घटकांचे संकलन, चाचणी, प्रक्रिया, साठवण, वितरण, वितरण, वितरण आणि संक्रमण यासाठी एकसमान राष्ट्रीय मानके सेट करणे, सर्व रक्त केंद्रांची नोंदणी अनिवार्य करणे, रक्तसंक्रमण मजबूत करणे, ऐच्छिक रक्तदानाला प्रोत्साहन देणे आणि गैर-कर्मचारी प्रथा सुरू करणे इ. या तरतुदी विखंडित नियमन आणि विसंगत गुणवत्तेमुळे रूग्ण, काळजीवाहू आणि चिकित्सकांना भेडसावणाऱ्या दीर्घकालीन चिंतेचे थेट निराकरण करतात.

थॅलेसेमिया समुदायाच्या वतीने बोलतांना, संपूर्ण भारतातील थॅलेसेमिक्सने या नूतनीकृत विधायी फोकसबद्दल आणि रक्ताचा सुरक्षित आणि न्याय्य प्रवेश मजबूत करण्याच्या वचनबद्धतेबद्दल मनापासून कौतुक व्यक्त केले. लाखो रुग्ण जे त्यांची जीवनरेखा म्हणून रक्तावर अवलंबून असतात, त्यांना ही सुधारणा अधिक सुरक्षित, अधिक उत्तरदायी आणि अधिक कार्यक्षम रक्त परिसंस्थेची आशा देते. सुरक्षा, गुणवत्ता हमी, उत्तरदायित्व आणि सार्वजनिक विश्वास बळकट करण्यासाठी एक एकीकृत राष्ट्रीय फ्रेमवर्क महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावेल.

प्रोफेसर एनके गांगुली, इंडियन कौन्सिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) चे माजी महासंचालक म्हणाले, “सुरक्षा आणि सार्वजनिक विश्वास सुनिश्चित करण्यासाठी रक्त संक्रमण सेवांचे प्रशासन बळकट करणे आवश्यक आहे. मला आशा आहे की प्रस्तावित विधेयक मानकांना सुव्यवस्थित करण्यासाठी आणि रुग्णांचे परिणाम सुधारण्यासाठी अत्यंत आवश्यक, विज्ञान-आधारित फ्रेमवर्क प्रदान करेल.”

TPAG च्या सदस्य सचिव अनुभा तनेजा मुखर्जी यांनी, रुग्णांसाठी रक्तसंक्रमण ही जीवनरेखा कशी आहे यावर प्रकाश टाकला, रुग्णांच्या संरक्षणासाठी राष्ट्रीय आराखड्याची निकड ओळखून बिले.

“हजारो थॅलेसेमिया रुग्णांसाठी, रक्त हे उपचार नाही. ती जीवनरेखा आहे. दर्जेदार रक्ताचा सुरक्षित आणि न्याय्य प्रवेश सुनिश्चित करण्यासाठी ही विधेयके शेवटी एक मजबूत आणि एकसंध राष्ट्रीय फ्रेमवर्क तयार करण्याची निकड ओळखतात. आम्ही या विधायक पाऊलाचे मनापासून कौतुक करतो आणि संसदेला हा कायदा लवकरात लवकर मंजूर करून प्राधान्य देण्याची विनंती करतो,” ती म्हणाली.

रुग्णांची प्रतिष्ठा, सुरक्षितता आणि भवितव्य यापुढे प्रतीक्षा करू शकत नाही. टीपीएजी विधेयकावर तपशीलवार टिप्पण्या देखील सादर करेल आणि या फ्रेमवर्कच्या अंतर्गत स्थापन केलेल्या कोणत्याही संस्थेमध्ये रुग्णांचे प्रतिनिधित्व समाविष्ट केले जावे, जेणेकरून जीवनातील अनुभव धोरण आणि अंमलबजावणीची माहिती देतात, असे ती म्हणाली.

थॅलेसेमिक्स इंडियाचे अध्यक्ष दीपक चोप्रा म्हणाले, “हे विधेयक भारत रक्त सुरक्षेकडे कसे जाते यामधील परिवर्तनशील बदलाचे प्रतिनिधित्व करते. अनेक दशकांपासून रूग्ण विसंगत गुणवत्ता आणि प्रणालीगत अंतरांशी झुंज देत आहेत. एक राष्ट्रीय चौकट शेवटी रूग्णांच्या सेवेमध्ये एकसमानता, जबाबदारी आणि सन्मान आणेल. आम्ही या महत्त्वपूर्ण पाऊलाचे स्वागत करतो.”

नेहल धिंग्रा, वयाच्या दोन वर्षापासून थॅलेसेमिया मेजरसोबत राहत असून, रक्तसंक्रमण तिच्यासाठी नित्यक्रमाचा भाग कसा बनला आहे याबद्दल बोलले आणि रुग्णांना सुरक्षित रक्त मिळण्याचे महत्त्व अधोरेखित केले.

“रक्त संक्रमणाने माझ्या दिनचर्येला, माझ्या आव्हानांना आणि शेवटी, माझ्या सामर्थ्याला आकार दिला आहे. सुरक्षित रक्त हेच सर्व काही आहे ज्यावर टिकून राहण्यासाठी त्यावर अवलंबून आहे. नव्याने मांडण्यात आलेले राष्ट्रीय सुरक्षित रक्त विधेयक हजारो रुग्णांसाठी निरोगी, अधिक सुरक्षित उद्याची आशा घेऊन आले आहे. या विधेयकासाठी मी मनापासून कृतज्ञ आहे,” ती म्हणाली.

नॅशनल ब्लड ट्रान्सफ्युजन बिल हे रक्तसंक्रमणासाठी राष्ट्रीय फ्रेमवर्क तयार केले आहे याची खात्री करण्यासाठी विविध पावले उचलण्याचे प्रस्तावित करते. हे सूचित करते की केंद्र सरकार एक “राष्ट्रीय रक्त संक्रमण प्राधिकरण” स्थापन करेल, ज्यामध्ये वैद्यकीय समुदायाच्या सदस्यांचा समावेश केला जाईल, ज्यामध्ये खाजगी रक्त केंद्रातील रक्तसंक्रमण औषध तज्ञ, राष्ट्रीय स्तरावरील स्वयंसेवी रक्तदाता संस्थांचे दोन प्रतिनिधी (राज्य रक्त संक्रमण परिषदेचा एक प्रतिनिधी) आणि रक्त संक्रमण किंवा सार्वजनिक आरोग्य क्षेत्रात तज्ञ असलेले 3 पेक्षा जास्त सदस्य नसतील. (ANI)

(वरील कथा एएनआयच्या कर्मचाऱ्यांनी सत्यापित आणि लिहिली आहे, एएनआय ही भारत, दक्षिण आशिया आणि जगभरातील 100 हून अधिक ब्युरोसह दक्षिण आशियातील आघाडीची मल्टीमीडिया न्यूज एजन्सी आहे. ANI भारत आणि जगभरातील राजकारण आणि चालू घडामोडी, क्रीडा, आरोग्य, फिटनेस, मनोरंजन आणि बातम्यांवरील ताज्या बातम्या आणते. वरील मते नवीनतम पोस्टमध्ये दिसत नाहीत.




Source link

Related Articles

प्रतिक्रिया व्यक्त करा

आपला ई-मेल अड्रेस प्रकाशित केला जाणार नाही. आवश्यक फील्डस् * मार्क केले आहेत

Back to top button