भारत बातम्या | सुरक्षिततेच्या समस्यांनंतर कफ सिरपच्या विक्रीवर केंद्राने मोठी पावले उचलली
शालिनी भारद्वाज यांनी केले
नवी दिल्ली [India]1 जानेवारी (ANI): लोकांच्या सुरक्षिततेची खात्री करण्यासाठी एक मोठे पाऊल म्हणून, भारत सरकारने काउंटरवर कफ सिरपच्या विक्रीवर कठोर निकषांसाठी सुधारणा प्रस्तावित केल्या आहेत.
केंद्र सरकारने औषध नियम-1945 मध्ये महत्त्वपूर्ण दुरुस्तीचा मसुदा जारी केला आहे. आरोग्य मंत्रालयाने शेड्यूल K मधून ‘सिरप’ हा शब्द काढून टाकण्याचा प्रस्ताव दिला आहे. औषधांशी संबंधित नियम स्पष्ट आणि प्रभावी करण्यासाठी हे पाऊल उचलण्यात आले आहे, जेणेकरून सार्वजनिक हितांचे संरक्षण होईल. ३० दिवसांच्या आत जनतेकडून सूचना व हरकती मागविण्यात आल्या आहेत.
“या नियमांना ड्रग्ज (सुधारणा) नियम, 2025 असे म्हटले जाऊ शकते. ते अधिकृत राजपत्रात त्यांच्या प्रकाशनाच्या तारखेपासून लागू होतील. औषध नियम, 1945, अनुसूची K मध्ये, अनुक्रमांक 13 मध्ये, “‘औषधांचा वर्ग’ या स्तंभाखाली, क्रमांक 7 मध्ये, “‘क्लास ऑफ ड्रग्ज’ या शब्दात नमूद केले जाईल. केंद्रीय आरोग्य मंत्रालयाने जारी केलेली अधिसूचना वाचली
आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण मंत्रालयाने काही नियमांमध्ये सुधारणा करण्यासाठी एक मसुदा अधिसूचना जारी केली आहे, ज्यामध्ये लोकांकडून हरकती आणि सूचना मागवण्यात आल्या आहेत. 1940 च्या ड्रग्ज अँड कॉस्मेटिक्स ॲक्ट अंतर्गत सरकारने हा मसुदा जारी केला आहे. ड्रग्ज टेक्निकल ॲडव्हायझरी बोर्डाशी सल्लामसलत केल्यानंतर हे प्रस्तावित बदल सार्वजनिक करण्यात आले आहेत.
“औषध नियम, 1945 मध्ये आणखी सुधारणा करण्यासाठी काही नियमांचा पुढील मसुदा, जो केंद्र सरकारने कलम 12 च्या उप-कलम (1) आणि औषध आणि सौंदर्य प्रसाधने कायदा, 1940 (1940 चा 23) च्या कलम 33 च्या उप-कलम (1) द्वारे प्रदान केलेल्या अधिकारांचा वापर करण्यासाठी प्रस्तावित केला आहे. त्याद्वारे प्रभावित होण्याची शक्यता असलेल्या सर्व व्यक्तींची माहिती, आणि याद्वारे नोटीस देण्यात आली आहे की या मसुदा नियमांचा समावेश असलेल्या भारताच्या राजपत्राच्या प्रती लोकांसाठी उपलब्ध केल्याच्या तारखेपासून तीस दिवसांचा कालावधी संपल्यानंतर किंवा नंतर विचारात घेतले जातील.
वर नमूद केलेल्या कालावधीत कोणत्याही व्यक्तीकडून प्राप्त होणाऱ्या हरकती आणि सूचनांचा केंद्र सरकार विचार करेल.”
अलीकडेच, जागतिक आरोग्य संघटनेने ऑक्टोबर 2025 मध्ये तामिळनाडू येथील स्रेसन फार्मास्युटिकल्सने उत्पादित केलेल्या कोल्ड्रिफ कफ सिरपशी संबंधित अनेक मुलांचे मृत्यू आणि गंभीर दुष्परिणामांनंतर एक इशाराही जारी केला.
डॉ. अतुल काकर, चेअरपर्सन, मेडिसिन, सर गंगाराम हॉस्पिटल यांच्या म्हणण्यानुसार, “अलीकडे, सिरप या शब्दाचा समावेश आहे ज्यामध्ये यापैकी बरेच सिरप आहेत जे कफ सिरप आहेत आणि ऑक्टोबर महिन्यात राजस्थान आणि मध्य प्रदेशात लहान मुलांचे अनेक मृत्यू होत असल्याचे आपण पाहिले आहे, कारण त्या खोकल्याच्या सिरपमध्ये काही उपशामक औषध देखील होते असे वाटते. केमिस्टने लिहून देऊ नये आणि केमिस्टने दिलेल्या औषधांचा अतिरेक होता कामा नये, म्हणून आपण केवळ सिरपपुरते मर्यादित न राहता, इतर औषधेही लिहून देऊ नयेत, तसेच केमिस्टने स्वत: दिलेली औषधे कमी करण्याबाबत सरकारने कडक कारवाई करावी.
“ओटीसी सूट सूचीमधून सिरप काढून टाकणे हे एक वेळेवर आणि अत्यंत आवश्यक पाऊल आहे. लहान मुलांमध्ये लिक्विड फॉर्म्युलेशनचा मोठ्या प्रमाणावर वापर केला जातो, परंतु त्यांचा सर्वाधिक गैरवापर देखील केला जातो–अनेकदा योग्य डोस, वय-योग्य संकेत किंवा वैद्यकीय पर्यवेक्षणाशिवाय दिले जाते. केवळ प्रिस्क्रिप्शन-सिरप बनवण्यामुळे गैर-औषधोपचार टाळण्यास, गैर-वैद्यकीय गैरसोय टाळण्यासाठी मदत होईल. अँटिबायोटिक्स, खोकला निरोधक आणि स्टिरॉइड्स शेवटी, हे पाऊल रूग्णांची सुरक्षा मजबूत करते, विशेषत: मुलांसाठी, जे औषधांच्या गैरवापरासाठी अधिक असुरक्षित आहेत.” डॉ विवेक जैन, वरिष्ठ संचालक आणि युनिट प्रमुख, बालरोग, फोर्टिस हॉस्पिटल, शालीमार बाग, दिल्ली म्हणाले. (ANI)
(वरील कथा एएनआयच्या कर्मचाऱ्यांनी सत्यापित आणि लिहिली आहे, एएनआय ही भारत, दक्षिण आशिया आणि जगभरातील 100 हून अधिक ब्युरोसह दक्षिण आशियातील आघाडीची मल्टीमीडिया न्यूज एजन्सी आहे. ANI भारत आणि जगभरातील राजकारण आणि चालू घडामोडी, क्रीडा, आरोग्य, फिटनेस, मनोरंजन आणि बातम्यांवरील ताज्या बातम्या आणते. वरील मते नवीनतम पोस्टमध्ये दिसत नाहीत.
