वॉशिंग्टन – फेडरल रेग्युलेटर्सच्या म्हणण्यानुसार, काळा चष्मा आणि इतर दूषित पदार्थांच्या अहवालामुळे मुलांच्या वेदनाशामक औषधाच्या जवळपास 90,000 बाटल्या परत मागवण्यात आल्या आहेत.
अन्न आणि औषध प्रशासनाने तारो फार्मास्युटिकल्सच्या चिल्ड्रन इबुप्रोफेन ओरल सस्पेंशनच्या रिकॉलबद्दल ऑनलाइन सूचना पोस्ट केली आहे. कंपनीच्या वेबसाइटवर असे म्हटले आहे की उत्पादन बेरी-स्वाद द्रावणात येते आणि 2 ते 11 वयोगटातील मुलांसाठी शिफारस केली जाते.
FDA नोटिसमध्ये असे म्हटले आहे की ग्राहकांनी “उत्पादनात जेलसारखे वस्तुमान आणि काळे कण” नोंदवल्यानंतर या महिन्याच्या सुरुवातीला रिकॉल सुरू करण्यात आले. एजन्सी नियामकांनी कारवाईचे वर्गीकरण केले आहे ज्यामध्ये ग्राहकांना गंभीर दुखापत किंवा आरोग्य परिणामांचा धोका “दूरस्थ” आहे.
स्ट्राइड्स फार्मा इंक. द्वारे हे औषध भारतात तयार केले गेले होते, जे यूएस आणि इतर अनेक देशांमधील कंपन्यांसाठी जेनेरिक आणि ओव्हर-द-काउंटर औषधे तयार करते. FDA सूचनेनुसार, स्ट्राइड्सने परत बोलावणे सुरू केले.
स्ट्राइड्स किंवा तारो फार्मास्युटिकल्स या दोघांनीही शुक्रवारी सकाळी टिप्पणीसाठी केलेल्या विनंत्यांना त्वरित प्रतिसाद दिला नाही.
असोसिएटेड प्रेस हेल्थ अँड सायन्स डिपार्टमेंटला हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इन्स्टिट्यूटचा विज्ञान शिक्षण विभाग आणि रॉबर्ट वुड जॉन्सन फाऊंडेशनकडून पाठिंबा मिळतो. सर्व सामग्रीसाठी AP पूर्णपणे जबाबदार आहे.
Source link
