चार प्रकारचे स्मृतिभ्रंश लोकांना अस्तित्वात नाही हे माहीत नाही… आणि लक्ष द्यावयाची लक्षणे

जेव्हा बहुतेक लोक स्मृतिभ्रंशाचा विचार करतात तेव्हा एक विशिष्ट प्रतिमा मनात येते.

7 दशलक्ष अमेरिकन लोकांना प्रभावित करणारी स्थिती प्रामुख्याने स्मृती समस्या, विस्मरण आणि व्यक्तिमत्वातील हळूहळू बदल द्वारे परिभाषित केली जाते.

अल्झायमर रोग, डिमेंशियाचा सर्वात सामान्य प्रकार, 60 टक्के प्रकरणे बनवतात.

इतर फॉर्म आहेत गेल्या काही वर्षांत लक्ष वेधून घेतले अभिनेत्याला झालेला फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया समाविष्ट आहे ब्रुस विलिसLewy शारीरिक स्मृतिभ्रंश आणि रक्तवहिन्यासंबंधीचा स्मृतिभ्रंश.

तथापि, स्मृतिभ्रंश हा 100 हून अधिक उपप्रकारांचा संदर्भ देणारी एक छत्री संज्ञा आहे, ज्यामुळे नेहमी स्टिरियोटाइपिकल स्मृती कमी होत नाही आणि निदान करणे अधिक कठीण होऊ शकते.

Creutzfeldt-Jakob रोग (CJD), उदाहरणार्थ, अत्यंत दुर्मिळ असताना, मृत्यू दर 100 टक्के आहे आणि काही महिन्यांतच मृत्यू होतो. जरी स्मरणशक्ती हळूहळू कमी होत असली तरी, रुग्णांना प्रथम समतोल समस्या आणि अनैच्छिक धक्कादायक हालचाली लक्षात येऊ शकतात.

आणि फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया असलेल्या सुमारे 15 टक्के लोकांमध्ये एएलएस हा घातक मेंदूचा आजार होऊ शकतो.

खाली चार डिमेंशिया उपप्रकार आहेत जे रडारच्या खाली उडतात आणि त्याकडे लक्ष देण्याची चिन्हे आहेत.

पोस्टरियर कॉर्टिकल ऍट्रोफी

पोस्टरियर कॉर्टिकल ऍट्रोफी (पीसीए), ज्याला बेन्सन्स सिंड्रोम देखील म्हणतात, हा एक प्रकारचा स्मृतिभ्रंश आहे ज्यामध्ये मेंदूच्या सर्वात बाहेरील, राखाडी पदार्थाच्या सुरकुत्या पडलेल्या थराचा ऱ्हास होतो.

सेरेब्रल कॉर्टेक्स नावाचा हा थर, चेतना, विचार, भावना, स्मृती, भाषा आणि संवेदी प्रक्रिया यासारख्या उच्च-स्तरीय कार्यांवर नियंत्रण ठेवतो.

सेरेब्रल कॉर्टेक्सला झालेल्या नुकसानीमुळे गंभीर व्हिज्युअल प्रोसेसिंग समस्या उद्भवू शकतात, जसे की वाचण्यात अडचण आणि लवकर स्मरणशक्ती कमी होण्याऐवजी कमी खोलीची समज. इतर लक्षणांमध्ये परिचित वस्तू आणि चेहरे ओळखण्यात अडचण, अंधुक दृष्टी, नेव्हिगेशन समस्या आणि घराभोवती वस्तू शोधण्यात समस्या यांचा समावेश होतो.

PCA जसजसा पुढे जातो तसतसे रुग्णांना चिंता, मूलभूत गणिताचा त्रास, भ्रम आणि स्मरणशक्तीच्या समस्या येऊ शकतात.

संशोधक अजूनही अनिश्चित आहेत की PCA हे स्वतःचे डिमेंशियाचे स्वरूप आहे की त्याचे एक प्रकार आहे अल्झायमर रोग, कारण या रोगामुळे अल्झायमर प्रमाणेच विषारी अमायलोइड प्रथिनांचे प्लेक्स होतात, परंतु सेरेब्रल कॉर्टेक्समध्ये हिप्पोकॅम्पसऐवजी.

वयाच्या 65 नंतर अल्झायमर सर्वात सामान्य आहे, PCA सहसा 50 आणि 65 वयोगटातील वार.

PCA साठी कोणतेही विशिष्ट निदान निकष नसल्यामुळे, अल्झायमर असोसिएशनच्या मते, किती लोकांमध्ये ही स्थिती आहे हे स्पष्ट नाही. काही अभ्यासांनी असा अंदाज लावला आहे की PCA अल्झायमर असलेल्या पाच टक्के लोकांना प्रभावित करते, परंतु बहुतेकदा ते ओळखले जात नसल्यामुळे, अल्झायमर असोसिएशनने नमूद केले आहे की खरा आकडा 15 टक्के असू शकतो.

पीसीएची कारणे अज्ञात आहेत आणि त्याच्याशी संबंधित कोणतेही ज्ञात अनुवांशिक उत्परिवर्तन नाहीत. PCA साठी डिझाइन केलेले कोणतेही उपचार नाहीत.

Creutzfeldt-Jakob रोग

क्वचित प्रसंगी, क्रॉनिक वेस्टिंग डिसीज (CWD) ची लागण झालेल्या हरणांसारख्या प्राण्यांचे दूषित मांस खाल्ल्याने क्रुट्झफेल्ड-जेकोब रोग होऊ शकतो. चित्रात CWD ची चिन्हे दाखवणारे हरण आहे

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) हा स्मृतिभ्रंशाचा एक दुर्मिळ प्रकार आहे जो दरवर्षी 350 ते 500 अमेरिकन लोकांना किंवा जगभरातील 1 दशलक्ष लोकांपैकी एकाला प्रभावित करतो.

हा रोग होतो जेव्हा प्रिऑन नावाची प्रथिने अज्ञात कारणांमुळे योग्यरित्या दुमडली जात नाहीत. त्याऐवजी, ते त्रिमितीय आकारात रूपांतरित होतात आणि मेंदूमध्ये जमा होतात, ज्यामुळे स्मृतिभ्रंशाचा जलद विकास होतो.

लक्षणांमध्ये त्वरीत बिघडणारा गोंधळ, दिशाभूल, स्मरणशक्ती कमी होणे आणि योग्य निर्णय घेणे, तसेच शिल्लक समस्या, कडक हालचाल, अनैच्छिक धक्का बसणे आणि मुरगळणे यांचा समावेश होतो.

रुग्णांना अंधुक दृष्टी, नैराश्य, चिंता, अस्पष्ट भाषण आणि निद्रानाश देखील येऊ शकतो.

सीजेडी नेहमीच घातक असते. सामान्यतः डिमेंशियाला रुग्णाला मारण्यासाठी काही वर्षे लागतात, तर CJD फक्त काही महिने ते एक वर्ष घेते.

गिळण्यात त्रास, हृदय आणि फुफ्फुस निकामी होणे किंवा न्यूमोनिया यासारख्या आजाराशी संबंधित इतर समस्यांमुळे रुग्णांचा मृत्यू होतो.

अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, CJD चा दीर्घकालीन वाया जाणारा रोग असलेल्या प्राण्यांचे मांस खाण्याशी जोडला गेला आहे, परंतु सुमारे 85 टक्के प्रकरणे यादृच्छिक आहेत आणि त्यांना कोणतेही कारण माहित नाही.

कारण बहुतेक प्रकरणे तुरळक असतात, तज्ञांना विशिष्ट जोखीम घटक ठरवणे कठीण असते, परंतु 60 पेक्षा जास्त असणे, CJD चा कौटुंबिक इतिहास असणे किंवा प्रत्यारोपणाद्वारे दूषित ऊतकांच्या संपर्कात येणे, ही स्थिती विकसित होण्याची शक्यता जास्त असते.

FTD-MND

ब्रूस विलिस (डावीकडे) यांना 2023 मध्ये फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशियाचे निदान झाले. एरिक डेन (उजवीकडे) या वर्षाच्या सुरुवातीला वयाच्या 53 व्या वर्षी ALS मुळे मरण पावले

FTD-MND हा फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशियाचा एक प्रकार आहे जो मोटर न्यूरॉन रोग (MND) सोबत होतो, ज्याला यूएस मध्ये ALS किंवा Lou Gehrig’s disease म्हणून ओळखले जाते.

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (एफटीडी) हा स्मृतिभ्रंशाचा एक प्रकार आहे ज्यामुळे व्यक्तिमत्व आणि भाषा क्षमतेशी संबंधित मेंदूच्या भागात हळूहळू घट होते. अभिनेता ब्रूस विलिस आणि टॉक शो होस्ट वेंडी विल्यम्स या दोघांनाही या आजाराचे निदान झाले आहे.

FTD भाषा, वर्तन आणि व्यक्तिमत्व नियंत्रित करणारे मेंदूचे भाग खाऊन टाकतात. अल्झायमर रोगाप्रमाणे, रूग्ण त्यांची स्मरणशक्ती ताबडतोब गमावत नाहीत परंतु त्याऐवजी व्यक्तिमत्त्वात बदल घडवून आणतात.

हे निर्णय, आवेग नियंत्रण आणि निर्णय घेण्यास जबाबदार असलेल्या मेंदूच्या क्षेत्रांवर देखील हल्ला करते, ज्यामुळे रुग्णांना त्यांच्या आर्थिक गैरव्यवस्थापनास धोका निर्माण होतो.

20 पैकी सुमारे एक डिमेंशिया प्रकरणे FTD मध्ये आहेत, जे साधारणतः 50,000 ते 60,000 अमेरिकन जोडतात.

तज्ञांचा अंदाज आहे की FTD असलेल्या सुमारे 10 ते 15 टक्के लोकांमध्ये ALS देखील विकसित होतो, जो C9orf72 जनुकातील उत्परिवर्तनाशी जोडला गेला आहे, त्यामुळे FTD-MND कुटुंबांमध्ये चालू शकते. FTD किंवा ALS प्रथम विकसित होते की नाही हे स्पष्ट नाही.

एएलएस हा स्मृतिभ्रंशाचा एक प्रकार नाही परंतु हा एक वेगाने प्रगती करणारा आणि अंतिम रोग आहे जो मोटर कार्यांसाठी जबाबदार मेंदू आणि पाठीच्या कण्यातील न्यूरॉन्सवर हल्ला करतो.

ALS सुमारे 30,000 अमेरिकन लोकांना प्रभावित करते आणि केवळ दोन ते पाच वर्षांत मारते कारण न्यूरॉनचे नुकसान शरीराच्या हालचाली, खाणे आणि श्वास घेण्याच्या क्षमतेवर हल्ला करते. लक्षणांमध्ये स्नायू कमकुवत होणे, मुरगळणे, पेटके येणे, कडक होणे, बोलण्यात अडचण येणे, गिळण्यास त्रास होणे आणि हळूहळू अर्धांगवायू होणे यांचा समावेश होतो.

दरवर्षी सुमारे 5,000 मृत्यू होतात. अभिनेता एरिक डेनचे या वर्षाच्या सुरुवातीला अवघ्या 53 व्या वर्षी निधन झाले.

प्रोग्रेसिव्ह सुपरन्यूक्लियर पाल्सी

प्रोग्रेसिव्ह सुप्रान्यूक्लियर पाल्सी (पीएसपी) चालणे आणि संतुलन राखण्यात अडचण निर्माण करू शकते (स्टॉक इमेज)

प्रोग्रेसिव्ह सुप्रान्यूक्लियर पाल्सी (पीएसपी) हा अल्झायमर रोगाप्रमाणेच मेंदूतील टॉ प्रोटीन्सच्या विषारी गुंतामुळे होणारा दुर्मिळ, प्रगतीशील मेंदूचा आजार आहे.

डोळ्यांच्या हालचाली, चालणे, समतोल आणि गिळणे यासाठी जबाबदार असलेल्या चेतापेशींना हे गुंते खराब करतात. यामुळे सुमारे 70 टक्के प्रकरणांमध्ये स्मृतिभ्रंश देखील होतो.

नुकसान प्रामुख्याने ब्रेनस्टेम आणि बेसल गँग्लियामध्ये होते, जे ऐच्छिक मोटर नियंत्रण आणि सवयी शिकण्याचे नियमन करतात.

रुग्णांना चालताना संतुलन गमावणे, कडकपणा, अस्ताव्यस्त हालचाली, मंद किंवा अस्पष्ट बोलणे, गिळण्यात त्रास, तेजस्वी प्रकाशाची संवेदनशीलता, झोपेची समस्या, आवेगपूर्ण वर्तन, आश्चर्यचकित किंवा घाबरलेले चेहर्यावरील भाव आणि चक्कर येणे यांचा अनुभव येऊ शकतो.

याला स्टील-रिचर्डसन-ओल्झेव्स्की सिंड्रोम देखील म्हणतात, पीएसपीचे अनेकदा हालचाल नियंत्रण गमावल्यामुळे पार्किन्सन रोग म्हणून चुकीचे निदान केले जाते.

PSP साठी एकमात्र सिद्ध जोखीम घटक म्हणजे वय, ज्याची स्थिती 60 ते 70 वयोगटातील आहे. क्वचित प्रसंगी, ती कुटुंबांमध्ये कमी होऊ शकते.

क्युअर पीएसपीनुसार सुमारे 30,000 अमेरिकन लोकांना पीएसपी आहे.

या स्थितीसाठी कोणतेही उपचार नाहीत, म्हणून डॉक्टर लक्षणे व्यवस्थापित करण्यावर लक्ष केंद्रित करतात.