तीव्र थकवा सिंड्रोम शोधण्यासाठी वैज्ञानिक प्रथम ‘अचूक रक्त चाचणी’ विकसित करतात | मी / तीव्र थकवा सिंड्रोम

शास्त्रज्ञांचे म्हणणे आहे की त्यांनी मायल्जिक एन्सेफॅलोमाइलाइटिसचे निदान करण्यासाठी जगातील पहिली रक्त चाचणी विकसित केली आहे, ज्याला क्रॉनिक थकवा सिंड्रोम (एमई/सीएफएस) देखील म्हटले जाते.

या स्थितीसाठी सध्या कोणतीही चाचणी नाही आणि लक्षणांच्या आधारे रूग्णांचे निदान केले जाते, याचा अर्थ असा आहे की बरेच लोक वर्षानुवर्षे निदान करू शकतात.

तथापि, काही तज्ञ यात गुंतलेले नाहीत संशोधन सावधगिरी बाळगून सांगितले की क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये वापरासाठी विचार करण्यापूर्वी चाचणी चांगल्या प्रकारे डिझाइन केलेले आणि स्वतंत्र अभ्यासामध्ये पूर्णपणे सत्यापित करणे आवश्यक आहे.

आघाडीचे संशोधक, प्रो. दिमित्री पीशेझेट्स्की, पासून पूर्व अँगलिया विद्यापीठ .

“आम्हाला हे पहायचे होते की आम्ही स्थितीचे निदान करण्यासाठी रक्त तपासणी विकसित करू शकतो की नाही – आणि आम्ही केले. आमचा शोध निदानाची पुष्टी करण्यासाठी सोप्या, अचूक रक्त तपासणीची संभाव्यता प्रदान करतो, ज्यामुळे पूर्वीचे समर्थन आणि अधिक प्रभावी व्यवस्थापन होऊ शकते.”

यूईए आणि ऑक्सफोर्ड बायोडायनामिक्स (ओबीडी) मधील वैज्ञानिकांनी या स्थितीचे निदान झालेल्या रूग्णांमध्ये डीएनए कसे दुमडले गेले ते पाहिले, जे एमई/सीएफएसची टेल-टेल चिन्हे प्रदान करू शकते.

त्यांनी गंभीर एमई/सीएफएस आणि 61 निरोगी प्रौढ असलेल्या 47 रुग्णांकडून रक्ताचे नमुने तपासले. टीमला एक अनोखा नमुना सापडला जो मी/सीएफएस असलेल्या लोकांमध्ये सातत्याने दिसून येतो जो निरोगी लोकांमध्ये दिसत नाही, ज्यामुळे त्यांना चाचणी विकसित करण्यास सक्षम केले.

जर्नल ऑफ ट्रान्सलेशनल मेडिसिनमध्ये लिहिताना ते म्हणाले की, चाचणीची संवेदनशीलता आहे – किंवा जर त्या रुग्णाची स्थिती असेल तर चाचणीची शक्यता सकारात्मक होण्याची शक्यता आहे – 92%. यात एक विशिष्टता होती – चाचणी नकारात्मक प्रकरणे नाकारते – 98%.

पीशेझेत्स्की पुढे म्हणाले: “हे एक महत्त्वपूर्ण पाऊल पुढे आहे, पहिल्यांदा आमच्याकडे एक साधी रक्त तपासणी आहे जी मला/सीएफएस विश्वसनीयरित्या ओळखू शकते – आम्ही या जटिल रोगाचे निदान कसे करतो आणि कसे व्यवस्थापित करतो हे संभाव्यत: रूपांतरित करते.”

या संशोधनाचे अनुदान देणारे आणि सह-लेखक असलेले ओबीडीचे मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी अलेक्झांड्रे अकुलिचेव्ह म्हणाले: “तीव्र थकवा सिंड्रोम हा एक अनुवांशिक रोग नाही, म्हणूनच एपिसविच ‘एपिजेनेटिक’ मार्कर वापरणे-जे एखाद्या व्यक्तीच्या आयुष्यादरम्यान बदलू शकते, जे निश्चित अनुवांशिक संहिता विपरीत होते.

तथापि, इतर तज्ञांनी शोधाची पुष्टी करण्यासाठी अधिक अभ्यासाची मागणी केली आणि रुग्णांच्या व्यापक लोकांमध्ये चाचणीचे मूल्यांकन केले जाईल.

एमई असोसिएशनचे वैद्यकीय सल्लागार डॉ. चार्ल्स शेफर्ड म्हणाले: “हे परिणाम, एपिजेनेटिक प्रोफाइलिंगचा वापर करून निदान रक्त तपासणीच्या शोधात एक महत्त्वाचे पाऊल असल्याचे दिसून येते.

“तथापि, संशोधकांनी सांगितल्याप्रमाणे, निदान रक्त तपासणी त्या अवस्थेसाठी अत्यंत संवेदनशील आणि विशिष्ट असणे आवश्यक आहे. या प्रकरणात, मला/सीएफएसच्या अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यात तसेच मी/सीएफएस मध्यम किंवा मध्यम रोग असलेल्या लोकांमध्ये असामान्यता सातत्याने अस्तित्त्वात आहे की नाही हे आपल्याला माहित असणे आवश्यक आहे.

“आम्हाला हे देखील माहित असणे आवश्यक आहे की, निरोगी नियंत्रणामध्ये नसलेल्या विकृती व्यतिरिक्त, हे इतर तीव्र दाहक आणि स्वयंप्रतिकार रोगांच्या श्रेणीमध्ये देखील उपस्थित नाही ज्यामुळे एमई/सीएफएस-सारखी लक्षणे उद्भवतात आणि एमई/सीएफच्या विभेदक निदानाचा भाग बनतात.”

एडिनबर्ग विद्यापीठातील वैद्यकीय बायोइन्फॉरमॅटिक्सचे अध्यक्ष प्रा. ख्रिस पॉन्टिंग म्हणाले की, संशोधन पथकाने केलेले काही दावे “अकाली” होते.

ते म्हणाले: “क्लिनिकल अनुप्रयोगासाठी विचार करण्यापूर्वी या चाचणीला चांगल्या प्रकारे डिझाइन केलेल्या आणि स्वतंत्र अभ्यासामध्ये पूर्णपणे सत्यापित करणे आवश्यक आहे. प्रमाणित केले गेले असले तरीही, चाचणी महाग असेल, बहुधा (सुमारे) £ 1000.”