भारत बातम्या | सुरक्षित औषधांची खात्री करण्यासाठी पाच वर्षांत जवळपास 5 लाख औषधांचे नमुने तपासले: आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण मंत्रालय
नवी दिल्ली [India]10 मार्च (ANI): औषध आणि सौंदर्य प्रसाधने कायदा, 1940 आणि त्याखालील नियमांच्या तरतुदींनुसार देशात औषधांचे उत्पादन, विक्री आणि वितरण परवाना आणि तपासणी प्रणालीद्वारे नियंत्रित केले जाते, असे आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण मंत्रालयाच्या अधिकृत प्रकाशनात म्हटले आहे.
विविध राज्ये/केंद्रशासित प्रदेश ड्रग्ज कंट्रोलर्स (SDCs) कडून मिळालेल्या माहितीनुसार, गेल्या पाच वर्षांत राज्ये/केंद्रशासित प्रदेशांच्या ड्रग्ज कंट्रोलरद्वारे प्रमाणित गुणवत्ता/नक्की/भेसळ नसलेल्या औषधांच्या नमुन्यांची संख्या खालीलप्रमाणे आहे:
2020-21 या आर्थिक वर्षात एकूण 84,874 औषधांच्या नमुन्यांची तपासणी करण्यात आली, त्यापैकी 2,652 नमुने मानक दर्जाचे नाहीत (NSQ) घोषित करण्यात आले आणि 263 बनावट किंवा भेसळयुक्त आढळले. 2021-22 मध्ये, 88,844 नमुने तपासण्यात आले, त्यापैकी 2,545 NSQ आणि 379 बनावट किंवा भेसळयुक्त म्हणून नोंदवले गेले. 2022-23 मध्ये, चाचणीत वाढ होऊन 96,713 नमुने झाले, त्यापैकी 3,053 NSQ आणि 424 बनावट किंवा भेसळयुक्त होते.
2023-24 दरम्यान, 1,06,150 नमुने तपासण्यात आले, ज्यामध्ये 2,988 NSQ घोषित करण्यात आले आणि 282 बनावट किंवा भेसळयुक्त घोषित करण्यात आले. 2024-25 मध्ये, चाचणी केलेल्या नमुन्यांची संख्या आणखी वाढून 1,16,323 झाली, त्यापैकी 3,104 NSQ आढळले आणि 245 बनावट किंवा भेसळयुक्त म्हणून नोंदवले गेले.
तसेच वाचा | हरदीप सिंग पुरी म्हणतात, पश्चिम आशियातील संकटात भारताने 100% CNG आणि PNG पुरवठा सुरक्षित केला आहे.
गुणवत्ता निरीक्षणाचा एक भाग म्हणून आणि देशातील औषध उत्पादन परिसराच्या नियामक अनुपालनाचे मूल्यांकन करण्यासाठी, केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संस्था (CDSCO), राज्य नियामकांच्या सहकार्याने, डिसेंबर 2022 मध्ये औषध उत्पादन आणि चाचणी कंपन्यांची जोखीम-आधारित तपासणी सुरू केली. औषधांच्या गुणवत्तेवर आधारित नसलेल्या जोखीम क्रमांकावर आधारित फर्म्सची ओळख पटवली गेली आहे. तक्रारी, उत्पादनांची गंभीरता इत्यादी, एका प्रकाशनात म्हटले आहे.
आत्तापर्यंत, CDSCO आणि SDCs ने डिसेंबर, 2022 पासून 960 हून अधिक परिसरांची जोखीम-आधारित तपासणी केली आहे आणि निष्कर्षांवर आधारित, कारणे दाखवा नोटीस जारी करणे, उत्पादन थांबवणे, निलंबन, परवाने/उत्पादन परवाने रद्द करणे, चेतावणी पत्रे यांसारख्या 860 हून अधिक कृती केल्या आहेत.
तसेच, 1100 हून अधिक कफ सिरप उत्पादक आणि 380 रक्त केंद्रांचे राज्य प्राधिकरणांच्या समन्वयाने गहन ऑडिट करण्यात आले आहे. केंद्र आणि राज्य औषध नियामकांकडून सिरप फॉर्म्युलेशनचे वाढीव बाजार निरीक्षण देखील केले गेले आहे.
पुढे, भारतीय अन्न सुरक्षा मानक प्राधिकरण (FSSAI) आणि तिची प्रादेशिक कार्यालये राज्य/केंद्रशासित प्रदेश अन्न सुरक्षा विभागांद्वारे अन्न सुरक्षा आणि मानक कायदा (FSS), 2006 आणि नियम आणि नियमांनुसार स्थापित केलेल्या गुणवत्ता आणि सुरक्षा मानकांचे पालन सुनिश्चित करण्यासाठी अन्नाचे नियमित निरीक्षण, निरीक्षण, तपासणी आणि यादृच्छिक नमुने घेतात.
एका प्रकाशनानुसार, देशभरातील औषध चाचणी पायाभूत सुविधा मजबूत करण्यासाठी आणि प्रयोगशाळेची क्षमता वाढवण्यासाठी, आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण मंत्रालयाने केंद्र प्रायोजित योजना ‘स्ट्रेंथनिंग ऑफ स्टेट्स’ ड्रग रेग्युलेटरी सिस्टम (SSDRS) लागू केली आहे. या योजनेमध्ये विद्यमान राज्य प्रयोगशाळांचे अपग्रेडेशन, नवीन औषध चाचणी प्रयोगशाळांची स्थापना आणि देशातील विद्यमान राज्य औषध नियंत्रण कार्यालयांचे अपग्रेडेशन करण्यात आले आहे.
SSDRS योजनेअंतर्गत एकूण रु. केंद्रीय वाट्याचा भाग म्हणून राज्ये/केंद्रशासित प्रदेशांना 756 कोटी जारी करण्यात आले आहेत आणि 19 नवीन औषध चाचणी प्रयोगशाळा बांधण्यात आल्या आहेत आणि 28 विद्यमान प्रयोगशाळा विविध राज्ये/केंद्रशासित प्रदेशांमध्ये श्रेणीसुधारित करण्यात आल्या आहेत.
केंद्रीय आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण राज्यमंत्री अनुप्रिया पटेल यांनी मंगळवारी राज्यसभेत एका लेखी उत्तरात ही माहिती दिली. (ANI)
(वरील कथा एएनआयच्या कर्मचाऱ्यांनी सत्यापित आणि लिहिली आहे, एएनआय ही भारत, दक्षिण आशिया आणि जगभरातील 100 हून अधिक ब्युरोसह दक्षिण आशियातील आघाडीची मल्टीमीडिया न्यूज एजन्सी आहे. ANI भारत आणि जगभरातील राजकारण आणि चालू घडामोडी, क्रीडा, आरोग्य, फिटनेस, मनोरंजन आणि बातम्यांवरील ताज्या बातम्या आणते. वरील मते नवीनतम पोस्टमध्ये दिसत नाहीत.
