Tech

दुर्मिळ आजारातून ‘फ्लू सारखी लक्षणे’ विकसित झाल्यानंतर दोन वर्षांच्या मुलाचा मृत्यू झाल्याने हृदयविकार

दोन वर्षांच्या मुलाचा घरी अचानक मृत्यू झाल्यामुळे ब्रिस्टल कुटुंबाला हार्टब्रेक झाला आहे, फ्लू सारखी लक्षणे दिसल्याच्या अनेक वर्षानंतर, ज्याचे नंतर दुर्मिळ आणि संभाव्य प्राणघातक बालपण आजार म्हणून निदान झाले.

नोले येथील हडसन मार्टिन, त्याच्या तिसऱ्या वाढदिवसाच्या काही आठवड्यांपूर्वी, 8 जानेवारी रोजी घरी खेळत असताना कोसळला.

एक तासाहून अधिक काळ काम करणाऱ्या पॅरामेडिक्स आणि तज्ज्ञांच्या टीमने अथक प्रयत्न करूनही या चिमुकलीला वाचवता आले नाही.

हडसनला अवघ्या सात महिन्यांच्या वयात कावासाकी रोग झाल्याचे निदान झाले होते आणि सुरुवातीला लहानपणाचा आजार समजला जात होता.

दुर्मिळ स्थिती, ज्यामुळे रक्तवाहिन्यांमध्ये जळजळ होते आणि हृदयाला हानी पोहोचू शकते, हे निदान करणे अत्यंत कठीण आहे आणि अनेकदा चुकीचे आहे. फ्लूगोवर किंवा इतर विषाणूजन्य संक्रमण.

त्याच्या पालकांचे म्हणणे आहे की हडसन लहानपणी झपाट्याने बिघडला, डॉक्टरांनी इतर परिस्थिती नाकारताना वारंवार चाचण्या घेतल्याने तो अधिकाधिक कमकुवत आणि स्थिर होत गेला.

कावासाकी रोगासाठी कोणतीही एक चाचणी नाही, याचा अर्थ सामान्यतः इतर आजार वगळल्यानंतरच त्याचे निदान केले जाते.

स्थिती ओळखल्या जाईपर्यंत, हडसनला इंट्राव्हेनस इम्युनोग्लोबुलिन (IVIG) आणि इन्फ्लिक्सिमॅबसह गहन उपचारांची आवश्यकता होती.

दुर्मिळ आजारातून ‘फ्लू सारखी लक्षणे’ विकसित झाल्यानंतर दोन वर्षांच्या मुलाचा मृत्यू झाल्याने हृदयविकार

नोले येथील हडसन मार्टिन त्याच्या तिसऱ्या वाढदिवसापूर्वी ८ जानेवारी रोजी घरी खेळत असताना कोसळला.

ऑक्टोबर 2024 मध्ये डिस्चार्ज मिळण्यापूर्वी ते सुमारे पाच आठवडे रुग्णालयात राहिले. त्यांची प्रकृती सुधारली असली तरी, या आजाराने आधीच कायमचे नुकसान केले होते.

हडसनला त्याच्या कोरोनरी धमन्यांमध्ये महाकाय एन्युरिझम होते – डॉक्टरांनी पाहिलेल्या सर्वात गंभीरांपैकी – आणि गुठळ्या होण्याचा धोका कमी करण्यासाठी एस्पिरिन आणि रक्त पातळ करणाऱ्या औषधांसह आजीवन औषधांवर ठेवले होते.

त्याच्या स्थितीचे गांभीर्य असूनही, हडसनने सामान्य, आनंदी जीवन जगले.

त्याचे वडील डॅमियन मार्टिन, 40, यांनी सांगितले ब्रिस्टल थेट: ‘चित्र किंवा व्हिडिओंमधून काहीही चुकीचे आहे हे तुम्हाला कधीच कळणार नाही. त्याने सर्व काही उधळले. त्याला गिर्यारोहण, नृत्य, संगीताची आवड होती; तो एक योग्य धाडसी होता.’

कावासाकी रोग म्हणजे काय?

कावासाकी रोग ही एक अशी स्थिती आहे जी प्रामुख्याने 5 वर्षाखालील मुलांना प्रभावित करते.

याला म्यूकोक्युटेनियस लिम्फ नोड सिंड्रोम असेही म्हणतात.

कावासाकी रोग असलेल्या मुलाचे तापमान जास्त असते जे 5 दिवस किंवा त्याहून अधिक काळ टिकते आणि शक्यतो खालीलपैकी 1 किंवा अधिक लक्षणे असतात:

  • एक पुरळ
  • मानेमध्ये सूजलेल्या ग्रंथी
  • कोरडे, लाल वेडसर ओठ
  • सुजलेली, झुबकेदार, लाल जीभ (“स्ट्रॉबेरी जीभ”)
  • तोंडाच्या आत आणि घशाच्या मागच्या बाजूला लाल
  • सुजलेल्या आणि लाल हात आणि पाय
  • लाल डोळे

कावासाकी रोगाची लक्षणे इतर आजारांसारखीच असू शकतात ज्यामुळे मुलांमध्ये ताप येतो.

कावासाकी रोगामुळे रक्तवाहिन्यांना सूज आणि सूज येते, ज्यामुळे हृदयाला (कोरोनरी धमन्या) रक्तपुरवठा करणाऱ्या रक्तवाहिन्यांमध्ये गुंतागुंत होऊ शकते.

उपचाराशिवाय, कावासाकी रोग असलेल्या 4 पैकी 1 मुलांना हृदयाची गुंतागुंत होते.

सुमारे 2 ते 3 टक्के प्रकरणांमध्ये हे प्राणघातक ठरू शकते.

स्रोत: NHS

GoFundMe पृष्ठ नातेवाईकांनी सेट केलेले हडसनचे वर्णन एक सामान्य लहान मुलगा असे करते ज्याला ‘नाचायला आवडते आणि बीट आवडते’.

त्याला त्याचे तीन भाऊ – किरन, 22, आणि नऊ वर्षांची जुळी मुले ॲश्टन आणि प्रेस्टन यांनी खूप प्रेम केले.

हडसनला त्याच्या औषधांमुळे सहजपणे जखम झाली आणि कधीकधी नाकातून रक्तस्त्राव झाला, परंतु तो पूर्णपणे स्वतंत्र राहिला.

त्याची आई नताली स्मिथ, 39, म्हणाली की त्याच्याकडे एक प्रचंड व्यक्तिमत्व आणि जीवनासाठी एक अविचल उत्साह आहे, नेहमी स्वतःसाठी सर्वकाही करू इच्छितो.

दुर्दैवाने, ती नताली होती – वैद्यकीय कर्मचाऱ्यांनी इंजेक्शन्स देण्याचे, हडसनच्या रक्त पातळीचे परीक्षण करण्यासाठी आणि सीपीआर करण्यासाठी प्रशिक्षित केले होते – ज्याने तिच्या मुलाला अचानक घरी कोसळल्यानंतर वाचवण्याचा प्रयत्न केला.

अवघ्या दोन वर्षांच्या असतानाही, हडसनला काहीतरी गडबड झाल्याचे जाणवले आणि त्याने भान हरवण्यापूर्वी मदत मिळविण्यासाठी वरच्या मजल्यावर जाण्याचा प्रयत्न केला.

पॅरामेडिक्स आणि तज्ञांच्या टीमने कुटुंबाच्या घरी धाव घेतली आणि त्याला पुनरुज्जीवित करण्यासाठी अथक परिश्रम घेतले.

डॅमियन म्हणाला: ‘त्यांनी शक्य ते सर्व केले. त्याचे हृदय परत येणार नाही.’

त्या दिवशी हडसन घरीच मरण पावला आणि त्याचे आई-वडील उद्ध्वस्त झाले.

तो सध्या ब्रिस्टल रॉयल इन्फर्मरीच्या रेनबो रूममध्ये विश्रांती घेत आहे, जिथे त्याचे कुटुंब दररोज त्याला भेटायला येते. डेमियन म्हणाले की त्याच्या मृत्यूपासून घरात शांतता असह्य आहे.

साउथॅम्प्टनमध्ये शवविच्छेदन तपासणी केली जात आहे, परंतु संपूर्ण निकाल मिळण्यास एक वर्ष लागू शकेल असे कुटुंबाला सांगण्यात आले आहे.

हडसनचा अचानक मृत्यू कशामुळे झाला हे डॉक्टर अद्याप स्पष्ट करू शकले नाहीत, कावासाकी रोगामुळे झालेल्या नुकसानीशी जोडलेल्या गुठळ्या किंवा फाटणे यासह शक्यता आहे.

नताली म्हणाली: ‘काय झाले ते आम्हाला माहित नाही. हे गठ्ठा, फाटणे असू शकते – आम्हाला माहित नाही. तो सर्वात कठीण भाग आहे.’

त्यांचे अकल्पनीय दुःख असूनही, हडसनचे पालक दृढनिश्चय करतात की त्यांच्या कथेने कावासाकी रोग आणि त्याच्या लक्षणांबद्दल जागरुकता वाढवली पाहिजे, विशेषत: कारण ते सामान्य आजारांची अगदी जवळून नक्कल करतात आणि काहीवेळा ते लगेच ओळखले जात नाहीत – अगदी वैद्यकीय व्यावसायिकांद्वारे देखील.

ते पालकांना त्यांच्या अंतःप्रेरणेवर विश्वास ठेवण्यास आणि काही योग्य वाटत नसल्यास पुढील तपासण्यांसाठी पुढे ढकलण्याचे आवाहन करत आहेत, यावर जोर देऊन लवकर उपचार महत्त्वपूर्ण असू शकतात.

कुटुंबाला आता त्यांच्या तरुण मुलासाठी अंत्यसंस्काराची व्यवस्था करण्याच्या हृदयविकाराचा सामना करावा लागत असल्याने, प्रियजन पुढील आठवड्यात त्यांना मदत करण्यासाठी पैसे उभारत आहेत.

GoFundMe पृष्ठ वाचते, ‘हडसन त्याच्या आई आणि वडिलांच्या डोळ्यातील सफरचंद होता. ‘तुम्ही कल्पना करू शकता, हे आपल्या सर्वांसाठी पूर्णपणे हृदयद्रावक आहे.’


Source link

Related Articles

प्रतिक्रिया व्यक्त करा

आपला ई-मेल अड्रेस प्रकाशित केला जाणार नाही. आवश्यक फील्डस् * मार्क केले आहेत

Back to top button