स्मृतिभ्रंश असलेल्या व्यक्तीची काळजी घेणारे जवळपास निम्मे लोक म्हणतात की ते ‘ब्रेकिंग पॉइंट’वर पोहोचले आहेत

स्मृतिभ्रंश असलेल्या एखाद्या व्यक्तीची काळजी घेणारे जवळपास निम्मे लोक म्हणतात की ते ‘ब्रेकिंग पॉईंट’वर पोहोचले आहेत, हृदयद्रावक सर्वेक्षणात दिसून आले आहे.

यूकेमध्ये या स्थितीसह राहणाऱ्या जवळपास 1 दशलक्ष लोकांचे मित्र आणि कुटुंबीय अनेक वर्षांच्या थकवा, चिंता आणि दुःखाचे वर्णन करतात.

अल्झायमर सोसायटी चेतावणी देते की भावनिक, आर्थिक आणि व्यावहारिक दबाव जे निदानासोबत असतात ते प्रियजनांसाठी अनेकदा ‘जबरदस्त’ वाटू शकतात.

यूके मधील 1,234 डिमेंशिया केअरर्सच्या सर्वेक्षणात असे आढळले आहे की 43 टक्के ब्रेकिंग पॉईंटवर पोहोचले आहेत आणि त्यांना सामना करता येत नाही असे वाटले आहे, दहापैकी एक (10 टक्के) एकापेक्षा जास्त वेळा याचा अनुभव घेत आहे.

निम्म्याहून अधिक (56 टक्के) म्हणतात की काळजी घेतल्याने त्यांचे मानसिक आरोग्य बिघडले आहे, तर दहापैकी सात (70 टक्के) तणाव त्यांच्या स्वत: च्या आरोग्यास आणि आरोग्यास हानी पोहोचवत असल्याची भीती आहे.

बऱ्याच जणांना शांतपणे त्रास होत आहे, जवळजवळ दोन तृतीयांश (64 टक्के) ते कबूल करतात की ते ओझे होऊ नये म्हणून ते मित्र आणि कुटुंबापासून कसे वाटते ते लपवतात.

दरम्यान, केवळ 4 टक्के कुटुंबांना NHS कडून पुरेसा पाठिंबा मिळतो असा विश्वास आहे.

डेली मेल आणि अल्झायमर सोसायटीने डिमेंशियावर मात करण्याच्या मोहिमेत भागीदारी केली आहे, ज्यात दरवर्षी 76,000 लोकांचा मृत्यू होतो आणि यूकेचा सर्वात मोठा किलर आहे.

डिफेटिंग डिमेंशिया मोहिमेचे उद्दिष्ट रोगाविषयी जागरूकता वाढवणे, लवकर निदान वाढवणे, संशोधनाला चालना देणे आणि काळजी सुधारणे हे आहे.

नवीन सर्वेक्षणामध्ये झोपेची व्यापक कमतरता आणि सतत चिंता हे अनेकांसाठी जीवनाचे निश्चित वैशिष्ट्य असल्याचे देखील दिसून आले आहे.

भावनिक टोल गहन आहे, दहापैकी सात (71 टक्के) असे म्हणतात की त्यांना असे वाटते की ते पूर्वीपासूनच त्यांच्या ओळखीच्या व्यक्तीला दुःखी करत आहेत – जरी ते त्यांची काळजी घेत आहेत.

अल्झायमर सोसायटीचे मुख्य कार्यकारी मिशेल डायसन म्हणाले: ‘डिमेंशिया हे आज आपल्या समाजासमोरील सर्वात मोठे आव्हान आहे, परंतु खरी शोकांतिका ही आहे की किती लोक एकट्याने त्याचा सामना करतात.

‘प्रत्येक निदानामागे कुटुंबांना भावनिक, आर्थिक आणि व्यावहारिक दबावांचा सामना करावा लागतो ज्यांना जबरदस्त वाटू शकते.

‘अल्झायमर सोसायटीकडे अनेक जण मदतीची जीवनरेखा म्हणून वळतात.

‘गेल्या वर्षी, आम्ही आमच्या समर्थन लाइनद्वारे हजारो लोकांना पाठिंबा दिला, त्यापैकी अर्ध्याहून अधिक कॉल काळजीवाहू, मित्र आणि कुटुंबीयांकडून आले होते.

‘जेव्हा लोकांना आमची सर्वात जास्त गरज असते तेव्हा त्यांच्यासाठी उपस्थित राहिल्याचा आम्हाला अभिमान आहे, परंतु कुटुंबांना हे जबरदस्त भार सहन करण्याची गरज नाही.

प्रत्येकाला डिमेंशियाचा अनुभव वेगवेगळ्या प्रकारे होतो. तुम्ही तुमच्या जीपीशी बोलण्यापूर्वी तुमच्या लक्षणांची नोंद करण्यात मदत करण्यासाठी ही चेकलिस्ट वापरा.

कॅथरीन कोर्टनी-डिगिन्स, 38, एका 18 महिन्यांच्या मुलीसाठी आई म्हणून जीवन जगते आणि तिच्या वडिलांना टॉमला भेट देते, ज्यांना स्मृतिभ्रंश आहे आणि आता ते एका केअर होममध्ये आहेत.

‘निदान, काळजी आणि समर्थन यामध्ये योग्य गुंतवणुकीसह, सरकारच्या धाडसी कारवाईसह, वजन उचलले जाऊ शकते.’

कॅथरीन कोर्टनी-डिगिन्स, 38, म्हणाली की ती 18 महिन्यांच्या मुलीची आई म्हणून आयुष्य जगते आणि तिचे वडील टॉम यांना भेटते, ज्यांना स्मृतिभ्रंश आहे आणि आता ते एका केअर होममध्ये आहेत.

ती पुढे म्हणाली: ‘डिमेंशियाने आपल्या आयुष्याच्या प्रत्येक भागाला स्पर्श केला आहे.

‘आम्ही सतत काम, चाइल्ड केअर आणि वडिलांना त्यांच्या केअर होममध्ये भेट देत आहोत, तसेच माझ्या आईला देखील पाठिंबा देत आहोत, ज्यांनी इतके दिवस स्वतःची काळजी घेतली आहे.

‘हे पाहणे हृदयद्रावक आहे – विशेषतः मुलांसाठी.

‘मोठ्या लोकांना तो पूर्वीचा माणूस आठवतो आणि धाकट्यांना समजत नाही की त्यांचे आजोबा त्यांच्याशी का बोलू शकत नाहीत किंवा त्यांना ओळखू शकत नाहीत.

‘पण आताही काही क्षण आहेत – एक स्मित, त्याचा हात धरून – याचा अर्थ आपल्यासाठी सर्वकाही आहे.

‘अल्झायमर सोसायटी आमच्या कुटुंबासाठी जीवनदायी ठरली आहे.

‘त्यांच्या पाठिंब्याने आम्हाला कमी एकटे वाटण्यास मदत झाली आहे आणि आम्ही जे काही सहन करत आहोत त्या भावनिक भाराचा सामना करण्यासाठी अधिक सुसज्ज आहे.

‘कोणत्याही कुटुंबाला अशा प्रकारच्या मदतीशिवाय स्मृतिभ्रंशाचा सामना करावा लागू नये.’